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扶正解毒化瘀方對(duì)CRF營(yíng)養(yǎng)不良大鼠IL-6、Leptin及Ob基因mRNA表達(dá)的影響

發(fā)布時(shí)間:2018-08-24 12:52
【摘要】:目的:本實(shí)驗(yàn)是探討慢性腎衰竭營(yíng)養(yǎng)不良大鼠的發(fā)病機(jī)理,并觀察扶正解毒化瘀方對(duì)IL-6、Leptin及Ob基因m RNA表達(dá)的調(diào)控機(jī)制,為今后尋找中醫(yī)藥方法治療慢性腎衰竭合并癥的患者提供實(shí)驗(yàn)依據(jù),同時(shí)為豐富慢性腎衰竭的病機(jī)與治法理論提供新的思路和方法。方法:將中醫(yī)藥的傳統(tǒng)理論和現(xiàn)代生物分子學(xué)相結(jié)合,提出(本虛標(biāo)實(shí))“脾腎兩虛,瘀血內(nèi)阻、濁毒內(nèi)!钡陌l(fā)病病機(jī),以補(bǔ)脾益腎,活血化瘀、解毒泄?jié)帷睘橹委煷蠓?精選藥物,合理組方,制成扶正解毒化瘀方。將40只SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組、中藥組(扶正解毒化瘀方)和西藥組(益比奧),以腺嘌呤飼養(yǎng)建立慢性腎衰大鼠模型,檢測(cè)各組大鼠生化指標(biāo)(BUN、Scr、ALB、Hb),采用酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定(ELISA)法檢測(cè)腎臟組織中Leptin、IL-6的水平,RT-PCR技術(shù)檢測(cè)Ob基因m RNA表達(dá)的水平。結(jié)果:1.扶正解毒化瘀方組大鼠用藥后BUN、Scr、Leptin、IL-6水平較模型組明顯下降(P0.01),大鼠體重增加,Alb、Hb提高,貧血營(yíng)養(yǎng)不良程度改善;且中藥組Scr降幅度較西藥組大(P0.05)。2.中藥組與空白對(duì)照組、模型組對(duì)比CRF大鼠腎臟組織Leptin的Ob基因m RNA的表達(dá)在用藥后明顯降低(P0.05)。結(jié)論:1.脾腎兩虛,瘀血內(nèi)阻、濁毒內(nèi)停是導(dǎo)致CRF營(yíng)養(yǎng)不良的主要病機(jī),以補(bǔ)脾益腎,活血化瘀、解毒泄?jié)帷睘槠渲委煷蠓?有效保護(hù)CRF大鼠腎功能,改善CRF大鼠營(yíng)養(yǎng)不良的狀態(tài)。2.IL-6的水平升高刺激Ob基因,Ob基因m RNA的表達(dá)水平與Leptin有直接調(diào)控作用。3.慢性腎衰竭明顯存在炎癥因子IL-6和高Leptin,且IL-6和Leptin對(duì)慢性腎衰竭營(yíng)養(yǎng)不良狀態(tài)出現(xiàn)有密切的關(guān)系,用扶正解毒化瘀方后可能通過調(diào)節(jié)Ob基因的活性而改善營(yíng)養(yǎng)不良狀態(tài)。
[Abstract]:Objective: to investigate the pathogenesis of chronic renal failure (CRF) dystrophy in rats, and to observe the regulatory mechanism of Fuzheng jiedu Huayu recipe (Fuzheng jiedu Huayu recipe) on the expression of IL-6,Leptin and Ob gene m RNA in rats. It provides experimental basis for the treatment of patients with chronic renal failure in the future, and provides new ideas and methods for enriching the pathogenesis and treatment theory of chronic renal failure. Methods: combining the traditional theory of traditional Chinese medicine with modern biomolecules, the pathogenesis of "deficiency of spleen and kidney, internal obstruction of blood stasis, stagnation of turbid toxin" was put forward, which was treated by replenishing the spleen and tonifying the kidney, activating blood circulation and removing blood stasis, and detoxifying turbid blood. Selected drugs, reasonable formulation, made of Fuzheng jiedu Huayu prescription. Forty SD rats were randomly divided into control group, model group, traditional Chinese medicine group (Fuzheng jiedu Huayu prescription) and western medicine group (Yibiao). The biochemical index (BUN,Scr,ALB,Hb) of rats in each group was detected, and the level of Leptin,IL-6 in kidney tissue was detected by (ELISA) method with enzyme-linked immunosorbent assay (Elisa). The expression of Ob gene m RNA was detected by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). The result is 1: 1. The level of BUN,Scr,Leptin,IL-6 in Fuzheng jiedu Huayu prescription group was significantly lower than that in the model group (P0.01), the weight gain of rats was increased and the degree of anemia and malnutrition was improved, and the decrease rate of Scr in the traditional Chinese medicine group was larger than that in the western medicine group (P0.05). In Chinese medicine group and blank control group, the expression of Ob gene m RNA in renal tissue of CRF rats was significantly decreased after treatment (P0.05). Conclusion 1. Deficiency of spleen and kidney, internal obstruction of blood stasis and stagnation of turbid toxin are the main pathogenesis leading to CRF malnutrition. The main treatment method is tonifying spleen and tonifying kidney, activating blood circulation and removing blood stasis, detoxifying turbid, and effectively protecting renal function of CRF rats. To improve the status of dystrophy in CRF rats. 2. The elevation of IL-6 stimulated the expression of m RNA of Ob gene, which was directly regulated by Leptin. The inflammatory factors IL-6 and high Leptin, were obviously existed in chronic renal failure and IL-6 and Leptin were closely related to the occurrence of chronic renal failure malnutrition. After using Fuzheng jiedu Huayu recipe to improve the status of malnutrition by regulating the activity of Ob gene.
【學(xué)位授予單位】:遼寧中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R285.5

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本文編號(hào):2200877

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