【摘要】：為研究優(yōu)質(zhì)強筋小麥品種鄭麥366α-醇溶蛋白的組成,應用簡并引物進行PCR擴增,從鄭麥366中擴增得到13條核苷酸序列,其中9條序列推導的氨基酸序列具有完整的開放閱讀框。進一步分析顯示,克隆的9個基因(分別命名為ZM366-1—ZM366-9)編碼的蛋白質(zhì)均具有α-醇溶蛋白的典型結(jié)構(gòu)特征,根據(jù)T-細胞毒性抗原表位數(shù)目和多聚谷氨酰胺區(qū)特征分別將ZM366-1、ZM366-2定位到6A染色體,ZM366-3、ZM366-4定位到6D染色體,ZM366-5—ZM366-9定位到6B染色體。蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)預測顯示,克隆的9個α-醇溶蛋白都僅含有α-螺旋結(jié)構(gòu),其中B基因組α-醇溶蛋白的α-螺旋含量明顯高于其他基因組。同源系統(tǒng)進化樹分析表明,克隆的9個α-醇溶蛋白具有明顯的基因組特異性。
[Abstract]:In order to study the composition of Zhengmai 366 偽 -gliadin, 13 nucleotide sequences were obtained from Zhengmai 366 by PCR amplification with degenerate primers, among which 9 amino acid sequences had complete open reading frame. Further analysis showed that the proteins encoded by the nine cloned genes (named ZM366-1-ZM366-9) all had typical structural characteristics of 偽 -gliadin. According to the epitope number of T- cytotoxic antigen and the characteristics of polyglutamine region, ZM366-1 ZM366-2 was mapped to chromosome 6A ZM366-4 to chromosome 6D ZM366-5-ZM366-9 to chromosome 6B. The prediction of protein secondary structure showed that all the nine 偽 -gliadin clones contained only 偽 -helix structure, and the 偽 -helix content of B genome was significantly higher than that of other genomes. Homologous phylogenetic tree analysis showed that the nine 偽-gliadins were genome-specific.
【作者單位】： 河南省農(nóng)業(yè)科學院小麥研究所;
【基金】：國家自然科學基金青年基金項目(31501382) 河南省農(nóng)業(yè)科學院優(yōu)秀青年基金項目(2013YQ02);河南省農(nóng)業(yè)科學院自主創(chuàng)新基金項目(2016ZC07)
【分類號】：S512.1

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本文編號：2182931