【摘要】：以黃瓜為試材,根據(jù)基因響應(yīng)銅(Cu)的表達(dá)模式及保守性,采用基因克隆和生物信息學(xué)方法,對(duì)篩選獲得的黃瓜凝集素受體激酶基因(CsLecRK)進(jìn)行克隆及生物信息學(xué)分析,并對(duì)該基因在Cu脅迫條件的表達(dá)模式進(jìn)行分析,以期探索黃瓜耐銅(Cu)的分子機(jī)制。結(jié)果表明:該基因cDNA全長(zhǎng)為2 121 bp,編碼706個(gè)氨基酸;理論分子量為78.36kDa,等電點(diǎn)為7.76。NCBI Blastp分析與進(jìn)化樹分析均表明,CsLecRK編碼的蛋白與甜瓜的LecRK序列同源性最高(95%),進(jìn)化距離最近。qRT-PCR分析表明,CsLecRK在Cu脅迫條件下表達(dá)明顯下調(diào)。
[Abstract]:Cucumber lectin receptor kinase gene (CsLecRK) was cloned and bioinformatically analyzed by gene cloning and bioinformatics according to the expression pattern and conservation of copper (Cu) in cucumber. In order to explore the molecular mechanism of copper tolerance to (Cu) in cucumber, the expression pattern of the gene was analyzed under Cu stress conditions. The results showed that the cDNA length of the gene was 2 121 BP, encoding 706 amino acids. The theoretical molecular weight was 78.36kDa.The isoelectric point 7.76.NCBI Blastp analysis and evolutionary tree analysis showed that the protein encoded by CsLecRK had the highest homology (95%) with the LecRK sequence of muskmelon, and the expression of CsLecRK was significantly down-regulated under Cu stress.
【作者單位】： 東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)部東北地區(qū)園藝作物生物學(xué)與種質(zhì)創(chuàng)制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;東北農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝園林學(xué)院;
【基金】：黑龍江省普通本科高等學(xué)校青年創(chuàng)新人才培養(yǎng)計(jì)劃資助項(xiàng)目(UNPYSCT-201500) 東北農(nóng)業(yè)大學(xué)“青年才俊”資助項(xiàng)目(14QC07);東北農(nóng)業(yè)大學(xué)“學(xué)術(shù)骨干”資助項(xiàng)目(16XG05)
【分類號(hào)】：S642.2

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本文編號(hào)：2158429