【摘要】：目的研究環(huán)丙沙星對小鼠原代肝細胞基因表達的影響。方法實驗組(EG)和對照組(CG)小鼠分別灌胃給予環(huán)丙沙星和生理鹽水7d提取肝細胞,采用Agilent基因表達譜芯片技術(shù)檢測基因表達,對差異表達基因進行生物信息學分析,并挑選部分基因進行熒光定量PCR驗證。結(jié)果 (1)實驗組小鼠肝細胞中共篩選到328個差異表達基因(fold-change1.5或0.667)。(2)基因本體論(gene ontology,GO)功能分析顯示差異表達基因主要富集在細胞有絲分裂周期、轉(zhuǎn)移酶活性調(diào)節(jié)、催化活性調(diào)節(jié)和細胞周期調(diào)控等生物學過程;KEGG pathway分析則顯示內(nèi)吞、P53和HIF-1信號通路受到影響。(3)環(huán)丙沙星上調(diào)SCARA5和OSGIN1基因,下調(diào)PFKFB3和SMOC2基因,4個基因表達的熒光定量PCR與芯片測試結(jié)果相符。結(jié)論環(huán)丙沙星影響腫瘤發(fā)生發(fā)展的生物學過程,并可能通過調(diào)控SCARA5、OSGIN1、PFKFB3和SMOC2等腫瘤相關(guān)基因發(fā)揮抗腫瘤活性。
[Abstract]:Objective to study the effect of ciprofloxacin on gene expression in mouse primary hepatocytes. Methods (EG) mice in experimental group and (CG) mice in control group were given ciprofloxacin and normal saline respectively for 7 days to extract liver cells. Agilent gene expression microarray technique was used to detect gene expression, and bioinformatics analysis of differentially expressed genes was carried out. Some genes were selected for fluorescence quantitative PCR verification. Results (1) A total of 328,328differentially expressed genes (fold-change1.5 or 0.667). (2) were screened out from the hepatocytes of the experimental group. The functional analysis of gene ontology go showed that the differentially expressed genes were mainly enriched in the mitotic cycle, and the activity of transferase was regulated. KEGG pathway analysis showed that endocytosis p53 and HIF-1 signaling pathway were affected. (3) ciprofloxacin upregulated SCARA5 and OSGIN1 genes. PFKFB3 and SMOC2 genes were down-regulated. The fluorescence quantitative PCR of four genes were in agreement with the results of microarray test. Conclusion ciprofloxacin affects the biological process of tumor development and may play an antitumor role by regulating SCARA5 OSGIN1 PFKFB3 and SMOC2 genes.
【作者單位】： 四川抗菌素工業(yè)研究所成都大學;
【分類號】：R965

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 蔡大偉;侯艷寧;;原代肝細胞培養(yǎng)技術(shù)研究現(xiàn)狀及其新藥研發(fā)中的應(yīng)用[J];解放軍藥學學報;2009年03期

2 谷康定,林群馨;原代肝細胞和傳代細胞對微囊藻毒素-LR的敏感性[J];毒理學雜志;2005年03期

3 鄧穎;陳杰;畢惠嫦;黃民;;原代肝細胞培養(yǎng)及其在藥物代謝和毒理學研究中的應(yīng)用進展[J];中國藥理學通報;2006年08期

4 羅丹;劉華鋼;;原代肝細胞的分離培養(yǎng)及其在藥物研發(fā)中的應(yīng)用[J];廣西科學;2006年04期

5 陸敏;方瑞英;;原代肝細胞培養(yǎng)法在研究肝毒性物質(zhì)中的應(yīng)用[J];國外醫(yī)學.藥學分冊;1991年04期

6 魯鑫焱;蔣惠娣;曾蘇;;黃酮類化合物在原代肝細胞上的代謝和藥物相互作用研究進展[J];藥學學報;2006年12期

7 鞠雷;顧憲銳;劉占民;鐘秀會;馬玉忠;;對乙酰氨基酚對大鼠原代肝細胞的影響[J];中國獸醫(yī)雜志;2008年07期

8 沈沖,徐小梅,孟琴,蘇關(guān)關(guān),趙年豐;原代肝細胞體外培養(yǎng)用于利福平和異煙肼肝毒性的研究[J];中國藥科大學學報;2005年03期

9 郭岑;赫蕾;姚丹;潘國宇;王廣基;;d-Penicillamine2,5-enkephalin作為底物考察三明治大鼠原代肝細胞的轉(zhuǎn)運體功能研究[J];中國臨床藥理學與治療學;2013年05期

10 陳宏輝,陽學風,胡寶春;肝得健對原代肝細胞DNA合成的影響[J];衡陽醫(yī)學院學報(醫(yī)學版);2000年03期

相關(guān)會議論文 前2條

1 沈國林;莊笑梅;譚妍;原梅;李樺;高月;;異鼠李素和阿魏酸在大鼠原代肝細胞的肝攝取性質(zhì)[A];2013年（第三屆）中國藥物毒理學年會暨藥物非臨床安全性評價研究論壇論文摘要[C];2013年

2 沈國林;莊笑梅;譚妍;原梅;李樺;高月;;異鼠李素和阿魏酸在大鼠原代肝細胞的肝攝取性質(zhì)[A];中國藥理學與毒理學雜志(2013年6月第27卷第3期)[C];2013年

相關(guān)碩士學位論文 前5條

1 李曼;2D、3D培養(yǎng)的大鼠原代肝細胞和BRL-3A細胞在藥物肝毒性評價中的比較研究[D];廣東藥科大學;2016年

2 周萍;環(huán)丙沙星對小鼠原代肝細胞自噬的研究[D];成都學院;2017年

3 顧若蘭;用雜交瘤技術(shù)建立永生化肝細胞研究藥物代謝[D];中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院;2007年

4 鄭芹珠;大鼠體外免疫性原代肝細胞損傷模型構(gòu)建及其藥物作用靶位研究[D];浙江大學;2002年

5 郭丁妮;異煙肼和利福平合用致小鼠肝細胞毒性及肝藥酶選擇性抑制劑對其保護作用的機制探討[D];河北醫(yī)科大學;2010年

，

本文編號：2156243