本文選題：番茄斑萎病毒(TSWV) + 番茄黃化曲葉病毒　； 參考：《北方園藝》2017年11期

【摘要】：以含有斑萎病毒和黃化曲葉病毒抗病基因和感病基因的番茄為試材,采用多重PCR方法,建立番茄抗斑萎病毒Sw?5和抗番茄黃化曲葉病毒的Ty?3a基因同時擴增的體系,以期為番茄分子標記抗病育種提供更省時、省力、經(jīng)濟的方法。結(jié)果表明:多重PCR擴增的特異性片段與單引物擴增片段完全一致,與Sw?5基因緊密連鎖的SCAR標記,在抗病基因型中可擴增出574bp的條帶,感病基因型中擴增出464bp的條帶;與Ty?3a基因緊密連鎖的SCAR標記,在抗病基因型中可擴增出630bp的條帶,感病基因型中擴增出320bp的條帶,多重PCR體系可在同一PCR反應(yīng)體系中對2個抗病基因進行篩選鑒定及苗期早期輔助選育。
[Abstract]:Using tomato containing disease resistance gene and susceptible gene of spot wilt virus and yellow leaf curl virus as test material, a simultaneous amplification system of tomato resistance virus Swan5 and tomato yellow leaf curl virus Tyn3a gene was established by multiplex PCR. In order to provide a more time-saving, labor-saving and economical method for tomato molecular marker breeding for disease resistance. The results showed that the specific fragments amplified by multiplex PCR were identical to those amplified by single primer, and the scar markers closely linked to Swf5 gene could amplify the bands of 574bp in resistant genotypes and 464bp bands in susceptible genotypes. Scar markers closely linked to Tyr3a gene could amplify 630bp bands in disease-resistant genotypes and 320bp bands in susceptible genotypes. The multiplex PCR system can be used to screen and identify two resistant genes in the same PCR reaction system and to assist breeding in the early stage of seedling stage.
【作者單位】： 天津市農(nóng)業(yè)生物技術(shù)研究中心;
【基金】：天津市種業(yè)科技重大專項資助項目(16ZXZYNC00070) 國家星火計劃資助項目(2015GA610)
【分類號】：S436.412

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號：2026079