本文選題：載脂蛋白M + 冠心病��； 參考：《中國動脈硬化雜志》2017年07期

【摘要】：目的檢測載脂蛋白M(ApoM)基因rs707921位點的基因多態(tài)性,探討其與冠心病(CHD)的相關(guān)性。方法采用單熒光標記探針技術(shù)檢測111例CHD患者及248例對照組的ApoM rs707921位點單核苷酸多態(tài)性,分析其基因型和等位基因頻率的分布情況。結(jié)果 ApoM rs707921位點3種基因型(AA型、AC型和CC型)在CHD組中分布頻率為1.8%、13.5%和84.7%,在對照組中分布頻率為2.0%、25.4%和72.6%,兩組差異有統(tǒng)計學意義(P=0.039);ApoM rs707921位點A、C等位基因的頻率在CHD組和對照組中分布頻率分別為8.6%、91.4%和14.7%、85.3%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P=0.023)。CHD組中AC+AA基因型者甘油三酯水平顯著低于CC基因型者(P=0.043)。CHD組rs707921位點多態(tài)性不同基因型間冠狀動脈病變嚴重程度差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論ApoM基因rs707921位點A等位基因可能降低CHD的發(fā)病風險,但與CHD的嚴重程度無關(guān)。
[Abstract]:Objective to detect the rs707921 polymorphism of apolipoprotein (ApoM) gene and its association with coronary heart disease (CHD). Methods single nucleotide polymorphisms at Apo M rs707921 locus were detected by single fluorescent probe technique in 111 patients with CHD and 248 controls, and the distribution of genotypes and alleles were analyzed. Results the distribution frequency of ApoM rs707921 locus was 1.813.5% and 84.7% in ApoM rs707921 group, and 25.4% and 72.6% in control group. The difference between the two groups was statistically significant. The distribution of triglyceride in AC AA genotype group was significantly lower than that in CC genotype group (P < 0.023). The rs707921 locus polymorphism in CC genotype group was significantly lower than that in CC genotype group. There was no significant difference in severity between the two groups (P 0.05). Conclusion A allele at rs707921 locus of ApoM gene may decrease the risk of CHD, but it is not related to the severity of CHD.
【作者單位】： 蘇州大學附屬第三醫(yī)院心內(nèi)科;蘇州大學附屬第三醫(yī)院綜合實驗室;
【基金】：常州市科技局科技支撐(社會發(fā)展)項目(20135063)
【分類號】：R541.4

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本文編號：2023346