本文選題：食源性 + 溶血鏈球菌��； 參考：《基因組學與應用生物學》2017年07期

【摘要】：根據(jù)GenBank上已發(fā)表鏈球菌cps2J毒力基因序列設計合成了一對可擴增長度為1 152 bp目的片段的引物,成功建立了特異性PCR方法用于食源性溶血鏈球菌毒力基因cps2J的檢測。該方法的特異性和靈敏性試驗結果顯示,對大腸桿菌、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、霍亂弧菌、副溶血性弧菌、綠膿桿菌、糞腸桿菌、變形桿菌以及藤黃微球菌的PCR檢測結果均呈陰性,對分離的9株食源性溶血鏈球菌菌株進行了檢測,電泳結果均呈陽性;檢測目的菌株DNA的最低敏感度可達3.2×10~(-1)ng/m L。結果表明,此法特異性強,靈敏性高,能準確地檢測肉制品中攜帶毒力基因cps2J的溶血鏈球菌,可作為食源性溶血鏈球菌快速診斷和流行病學調查的手段。
[Abstract]:According to the virulence gene sequence of streptococcus cps2J published in GenBank, a pair of primers that can amplify the target fragment of 1 152 BP were designed and synthesized. A specific PCR method was successfully established for the detection of the virulence gene cps2J of Streptococcus haemolyticus. The specificity and sensitivity test of this method showed that for Escherichia coli, Salmonella, Staphylococcus aureus, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter faecalis, The PCR results of Proteus and Micrococcus luteum were negative, and the electrophoretic results of 9 strains of Streptococcus haemolyticus isolated from food source were all positive, and the lowest sensitivity of the target strain was 3. 2 脳 10~(-1)ng/m L. The results showed that the method was specific and sensitive, and could be used to detect accurately the streptococcus haemolyticus carrying virulence gene cps2J in meat products. It could be used as a rapid diagnosis and epidemiological investigation method for streptococcus hemolyticus.
【作者單位】： 廣西大學動物科學與技術學院;
【基金】：廣西科技重大專項計劃項目(桂科重14121003-4-1)資助
【分類號】：R440

【參考文獻】

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本文編號：2004157