本文選題：心肌梗死 + rs��； 參考：《中國現代醫(yī)學雜志》2017年30期

【摘要】：目的對云南高海拔地區(qū)漢族人群rs671和rs1801157單核苷酸多態(tài)性(SNP)進行分析,探討其與心肌梗死(MI)易感性的關系。方法 Sequenom Mass Array系統(tǒng)基因分型方法對500例云南高海拔地區(qū)漢族MI患者和350例對照組患者rs671和rs1801157的基因多態(tài)性進行檢測,結合患者CAD/MI主要獨立危險因素(性別、年齡、高血壓、糖尿病、脂質濃度、肥胖程度、煙酒史及家族史等),分析MI與SNP變化之間的潛在關聯(lián)性。結果 rs671和rs1801157基因型在MI組和對照組中達到遺傳平衡(P0.05)。MI組中rs671AA、AG及A等位基因頻率與rs1801157的GG、GA及G等位基因均高于對照組,而rs671的GG基因型和rs1801157的AA頻率、A等位基因低于對照組(P0.05)。加性模型下,rs671 A等位基因能增加MI的患病風險[^OR=2.57(95%CI:1.96,3.37)P0.05],而rs1801157基因型G等位基因能增加MI的患病風險[^OR=2.68(95%CI:1.84,3.15)P0.05];在顯性模型下,rs671 A等位基因能增加MI的患病風險[^OR=3.69(95%CI:2.68,5.08)P0.05];在隱性模型下,rs671和rs1801157與MI無相關,^OR=3.86(95%CI:0.88,17.03,P=0.074)和2.06(95%CI:0.68,4.89,P=0.12)。在非飲酒患者中rs671 A等位基因能增加MI的患病風險[^OR=1.27(95%CI:1.05,2.93)P=0.032];在飲酒患者中rs671A等位基因不能增加MI的患病風險^OR=1.58(95%CI:0.84,1.87,P=0.36),在飲酒與否的患者中rs1801157均不增加MI的患病風險。結論 rs671和rs1801157位點的多態(tài)性變異與MI遺傳易感性相關,rs671A和rs1801157等位基因能增加MI患者的患病風險。
[Abstract]:Objective to investigate the relationship between rs671 and rs1801157 single nucleotide polymorphisms (SNPs) and susceptibility to myocardial infarction (MI). Methods the gene polymorphisms of rs671 and rs1801157 in 500 patients with MI of Han nationality and 350 cases of control group were detected by Sequenom Mass Array genotyping. The main independent risk factors (sex, age, hypertension) of CAD / MI were analyzed. Diabetes, lipid concentration, obesity, alcohol and tobacco history, family history, etc., to analyze the potential association between MI and SNP changes. Results the frequencies of rs671AAAG and A alleles in MI group and control group were higher than those in control group, while the GG genotype and G allele of rs1801157 in rs671 group were lower than those in control group (P 0.05). The rs671A allele increased the risk of MI in the additive model [OR 2.5795 CI: 1.966 / 3.37], while the G allele of the rs1801157 genotype increased the risk of MI [OR2.6895CIV 1.84C: 3.15P05]; in the dominant model, the rs671A allele increased the risk of MI; and in the recessive model, the rs671 A allele increased the risk of MI. There is no correlation between rs1801157 and MI, but there is no correlation between rs1801157 and MI, and the two parts are: I: 0.88, 17.03, P0.074) and 2.06, 95, CI: 0.68, 4.89, P0. 12. The rs671 A allele increased the risk of MI in non-drinkers [1.2795]; in drinking patients, the rs671A allele did not increase the risk of MI. In drinking patients, the rs671A allele did not increase the risk of MI, nor did rs1801157 increase the risk of MI in those who drank or not. Conclusion Polymorphism of rs671 and rs1801157 loci is associated with genetic susceptibility to MI. The alleles of rs671A and rs1801157 can increase the risk of MI patients.
【作者單位】： 昆明醫(yī)科大學附屬延安醫(yī)院麻醉科;昆明醫(yī)科大學附屬延安醫(yī)院心內科;
【基金】：云南省應用基礎研究計劃(昆醫(yī)聯(lián)合專項)(No:2013FZ288)
【分類號】：R542.22

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本文編號：2000901