本文選題：心肌梗死 + rs　； 參考：《中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志》2017年30期

【摘要】：目的對(duì)云南高海拔地區(qū)漢族人群rs671和rs1801157單核苷酸多態(tài)性(SNP)進(jìn)行分析,探討其與心肌梗死(MI)易感性的關(guān)系。方法 Sequenom Mass Array系統(tǒng)基因分型方法對(duì)500例云南高海拔地區(qū)漢族MI患者和350例對(duì)照組患者rs671和rs1801157的基因多態(tài)性進(jìn)行檢測(cè),結(jié)合患者CAD/MI主要獨(dú)立危險(xiǎn)因素(性別、年齡、高血壓、糖尿病、脂質(zhì)濃度、肥胖程度、煙酒史及家族史等),分析MI與SNP變化之間的潛在關(guān)聯(lián)性。結(jié)果 rs671和rs1801157基因型在MI組和對(duì)照組中達(dá)到遺傳平衡(P0.05)。MI組中rs671AA、AG及A等位基因頻率與rs1801157的GG、GA及G等位基因均高于對(duì)照組,而rs671的GG基因型和rs1801157的AA頻率、A等位基因低于對(duì)照組(P0.05)。加性模型下,rs671 A等位基因能增加MI的患病風(fēng)險(xiǎn)[^OR=2.57(95%CI:1.96,3.37)P0.05],而rs1801157基因型G等位基因能增加MI的患病風(fēng)險(xiǎn)[^OR=2.68(95%CI:1.84,3.15)P0.05];在顯性模型下,rs671 A等位基因能增加MI的患病風(fēng)險(xiǎn)[^OR=3.69(95%CI:2.68,5.08)P0.05];在隱性模型下,rs671和rs1801157與MI無(wú)相關(guān),^OR=3.86(95%CI:0.88,17.03,P=0.074)和2.06(95%CI:0.68,4.89,P=0.12)。在非飲酒患者中rs671 A等位基因能增加MI的患病風(fēng)險(xiǎn)[^OR=1.27(95%CI:1.05,2.93)P=0.032];在飲酒患者中rs671A等位基因不能增加MI的患病風(fēng)險(xiǎn)^OR=1.58(95%CI:0.84,1.87,P=0.36),在飲酒與否的患者中rs1801157均不增加MI的患病風(fēng)險(xiǎn)。結(jié)論 rs671和rs1801157位點(diǎn)的多態(tài)性變異與MI遺傳易感性相關(guān),rs671A和rs1801157等位基因能增加MI患者的患病風(fēng)險(xiǎn)。
[Abstract]:Objective to investigate the relationship between rs671 and rs1801157 single nucleotide polymorphisms (SNPs) and susceptibility to myocardial infarction (MI). Methods the gene polymorphisms of rs671 and rs1801157 in 500 patients with MI of Han nationality and 350 cases of control group were detected by Sequenom Mass Array genotyping. The main independent risk factors (sex, age, hypertension) of CAD / MI were analyzed. Diabetes, lipid concentration, obesity, alcohol and tobacco history, family history, etc., to analyze the potential association between MI and SNP changes. Results the frequencies of rs671AAAG and A alleles in MI group and control group were higher than those in control group, while the GG genotype and G allele of rs1801157 in rs671 group were lower than those in control group (P 0.05). The rs671A allele increased the risk of MI in the additive model [OR 2.5795 CI: 1.966 / 3.37], while the G allele of the rs1801157 genotype increased the risk of MI [OR2.6895CIV 1.84C: 3.15P05]; in the dominant model, the rs671A allele increased the risk of MI; and in the recessive model, the rs671 A allele increased the risk of MI. There is no correlation between rs1801157 and MI, but there is no correlation between rs1801157 and MI, and the two parts are: I: 0.88, 17.03, P0.074) and 2.06, 95, CI: 0.68, 4.89, P0. 12. The rs671 A allele increased the risk of MI in non-drinkers [1.2795]; in drinking patients, the rs671A allele did not increase the risk of MI. In drinking patients, the rs671A allele did not increase the risk of MI, nor did rs1801157 increase the risk of MI in those who drank or not. Conclusion Polymorphism of rs671 and rs1801157 loci is associated with genetic susceptibility to MI. The alleles of rs671A and rs1801157 can increase the risk of MI patients.
【作者單位】： 昆明醫(yī)科大學(xué)附屬延安醫(yī)院麻醉科;昆明醫(yī)科大學(xué)附屬延安醫(yī)院心內(nèi)科;
【基金】：云南省應(yīng)用基礎(chǔ)研究計(jì)劃(昆醫(yī)聯(lián)合專項(xiàng))(No:2013FZ288)
【分類號(hào)】：R542.22

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本文編號(hào)：2000901