本文選題：嵌合抗原受體 + 急性白血病　； 參考：《中國科學(xué):生命科學(xué)》2017年10期

【摘要】：經(jīng)過幾十年的醫(yī)學(xué)發(fā)展,急性白血病的治療手段有了很大的改善,但是復(fù)發(fā)率依然維持在一個高的水平;而面對復(fù)發(fā)這種局面,治療的方案主要包括二次異基因造血干細胞移植和供者淋巴細胞輸注(DLI)這兩種治療方式,主要是調(diào)控移植物抗白血病效應(yīng),但是治療效果有限.DLI總的緩解率僅是15%~42%;兩年總生存期是15%~20%,而且伴有DLI相關(guān)的毒副作用,如移植物抗宿主病.因此,發(fā)展新的靶向治療策略治療復(fù)發(fā)或難治性白血病迫在眉睫.嵌合抗原受體基因修飾的T細胞治療白血病成為一種很有前景的治療方法,被基因修飾過的T細胞具備識別腫瘤相關(guān)抗原的能力,而且可以突破傳統(tǒng)治療的限制.本文通過對當(dāng)前嵌合抗原受體基因修飾的T細胞治療的理解,討論其相關(guān)的有效性及毒副作用.
[Abstract]:After decades of medical development, the treatment of acute leukemia has been greatly improved, but the recurrence rate remains at a high level. The therapeutic schemes mainly include secondary allogeneic hematopoietic stem cell transplantation and donor lymphocyte infusion (DLI), which mainly regulate graft anti-leukemia effect. However, the overall remission rate of DLI was only 15%, and the total survival time of two years was 15% and 20% with DLI related side effects, such as graft-versus-host disease. Therefore, the development of new targeted treatment strategies for recurrent or refractory leukemia is imminent. Chimeric antigen receptor gene modified T cell therapy has become a promising treatment for leukemia. The genetically modified T cells have the ability to recognize tumor-associated antigens and can break through the limitations of traditional therapy. In this paper, the efficacy and side effects of chimeric antigen receptor gene modified T cell therapy were discussed.
【作者單位】： 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院造血干細胞移植科;
【基金】：國家“十二五”“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項課題(批準(zhǔn)號:2011ZX09102-001-29) 北京市臨床應(yīng)用研究項目(批準(zhǔn)號:Z131107002213148)資助
【分類號】：R733.71

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本文編號：1983556