本文選題：牛 + Trx　； 參考：《甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)》2017年01期

【摘要】：【目的】研究Trx及其抑制因子TXNIP基因在牛卵母細(xì)胞及不同發(fā)育階段體外受精胚胎中的表達(dá)變化.【方法】采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法,檢測(cè)牛GV期卵母細(xì)胞、MⅡ期卵母細(xì)胞、受精卵、2-4細(xì)胞胚胎、8-16細(xì)胞胚胎、桑椹胚和囊胚中Trx1、Trx2和TXNIP基因mRNA的相對(duì)表達(dá)量.【結(jié)果】Trx1和Trx2基因在GV期卵母細(xì)胞和不同發(fā)育階段的胚胎均有不同程度的表達(dá).GV期卵母細(xì)胞Trx1mRNA表達(dá)量最高,隨著卵母細(xì)胞的成熟及受精后胚胎的發(fā)育逐漸降低,囊胚期胚胎表達(dá)量又急速升高.Trx2基因在受精前的卵母細(xì)胞中高表達(dá),受精后表達(dá)量逐漸下降,囊胚期胚胎Trx2 mRNA的表達(dá)量最低.內(nèi)源性抑制因子TXNIP基因在2-4細(xì)胞胚胎階段之前都是高表達(dá),從8-16細(xì)胞胚胎階段表達(dá)下降,在囊胚期胚胎表達(dá)量最低.【結(jié)論】牛卵母細(xì)胞及附植前胚胎自身的抗氧化能力在發(fā)育的不同階段可能有所不同,而Trx1、Trx2及TXNIP基因在卵母細(xì)胞和不同發(fā)育階段胚胎中的表達(dá)模式可能起到了重要的調(diào)控作用.
[Abstract]:[objective] to study the expression of Trx and its inhibitor TXNIP gene in bovine oocytes and in vitro fertilization embryos at different developmental stages. [methods] A real-time fluorescence quantitative PCR method was used to detect the M 鈪，

本文編號(hào)：1915223