本文選題：CYP17A1基因 + 代謝綜合征　； 參考：《福建醫(yī)科大學(xué)》2016年碩士論文

【摘要】：背景和目的:畬族是中國的少數(shù)民族之一,目前關(guān)于此民族高血壓易感基因的研究尚缺乏,尤其在代謝綜合征患者中。本研究的目的是探討CYP17A1基因rs11191548與畬族代謝綜合征患者的高血壓的相關(guān)性,以及饑荒暴露和CYP17A1基因?qū)Ω哐獕旱慕换プ饔�。研究方�?本次研究納入的研究對(duì)象均來自福建省寧德地區(qū)的畬族,根據(jù)ATPIII代謝綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn),納入代謝綜合征患者698人,在此人群中根據(jù)高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)分為高血壓組和非高血壓組,最終高血壓組486人(男112人,女289人),非高血壓組212人(女43人,男129人),彼此間無親緣關(guān)系。采集一般體格檢查和臨床生化指標(biāo),同時(shí)收集外周血進(jìn)行DNA的提取。采用Taqman探針法,通過Real-time PCR(ABI 7500)儀進(jìn)行基因分型。在Windows SPSS 17.0(SPSS,Chicago,Illinois,USA)上進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。研究結(jié)果:(1)CYP17A1基因rs11191548位點(diǎn)CC基因型占5.2%,CT基因型占40.7%,TT基因型占54.1%,危險(xiǎn)等位基因T在總體中出現(xiàn)的頻率為74.4%,高血壓組中TT基因型和T等位基因的頻率均顯著高于非高血壓組(P0.05)。攜帶rs11191548 T風(fēng)險(xiǎn)等位基因者患高血壓的風(fēng)險(xiǎn)是攜帶C等位基因的1.495倍(OR=1.495,95%CI:1.129,1.98,χ2=7.92,P=0.005)。(2)調(diào)整了年齡、性別、BMI后,CYP17A1基因rs11191548位點(diǎn)TT基因型組的SBP明顯比CC基因型組高;(3)采用logistic回歸模型分析CYP17A1基因位點(diǎn)rs11191548和高血壓間的關(guān)系,在調(diào)整了年齡、性別、BMI、HDL-C、LDL-C、TG、TC、FBG、2h PG、吸煙史和飲酒史后,TT基因型攜帶者患高血壓的風(fēng)險(xiǎn)明顯增加,是CC基因型攜帶者的2.714倍(OR=2.714,95%CI:1.222,6.028),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.014)。在additive模型中,危險(xiǎn)等位基因T攜帶者患高血壓的風(fēng)險(xiǎn)是未攜帶者的1.6倍(OR=1.6,95%CI:1.174,2.81,P=0.003);在dominant模型中,TT基因型和CT基因型攜帶者患高血壓的風(fēng)險(xiǎn)是CC基因型攜帶者的2.232倍(OR=2.232,95%CI:1.027,4.853,P=0.043)。在recessive模型中TT基因型攜帶者高血壓的風(fēng)險(xiǎn)則是CC+CT基因型攜帶者的1.667倍(OR=1.667,95%CI:1.143,2.43,P=0.008)。(4)我們將1959年10月1日到1961年12月31日出生的人群定義為饑荒暴露組,1962年10月1日到1965年12月31日出生的人群定義為非暴露組,采用線性回歸分析比較暴露因素和SBP、DBP的關(guān)系,在校正性別、BMI、HDL-C、LDL-C、TG、TC、FBG、2h PG、吸煙史和飲酒史后,暴露因素與SBP有關(guān)聯(lián)(β=8.329,P=0.006),而與DBP無顯著關(guān)系(β=1.731,P=0.295)。(5)采用線性回歸分析,在校正性別、BMI、HDL-C、LDL-C、TG、TC、FBG、2h PG、吸煙史和飲酒史后,以非暴露+CC/CT組作為對(duì)照,暴露+TT組及暴露+CT/CC組與SBP有顯著關(guān)聯(lián)。但所有組別與DBP未發(fā)現(xiàn)明顯相關(guān)。結(jié)論:綜上所述,在畬族代謝綜合征患者人群中,CYP17A1基因rs11191548 T/C與高血壓有關(guān),其等位基因T可能是高血壓的風(fēng)險(xiǎn)等位基因。此外,胎兒期暴露于饑荒與收縮壓顯著關(guān)聯(lián),而且胎兒期暴露與rs11191548等位基因?qū)κ湛s壓存在交互作用。
[Abstract]:Background and objective: she is one of the minority nationalities in China. The purpose of this study was to investigate the relationship between CYP17A1 gene rs11191548 and hypertension in she nationality patients with metabolic syndrome, and the interaction between famine exposure and CYP17A1 gene on hypertension. Methods: the subjects of this study were all from she nationality in Ningde area of Fujian Province. According to the diagnostic criteria of ATPIII metabolic syndrome, 698 patients with metabolic syndrome were included. According to the diagnostic criteria of hypertension, 486 patients (112 males and 289 females) were divided into hypertension group and non-hypertension group according to the diagnostic criteria of hypertension. General physical examination and clinical biochemical indexes were collected and DNA was extracted from peripheral blood. Genotyping was carried out by Taqman probe and Real-time PCR(ABI 7500. Data processing was performed on Windows SPSS 17.0 Windows SPSS Chicago Illinois. Results the percentage of CC genotype at rs11191548 locus of CYP17A1 gene was 5.2and that of CT genotype was 40.7%. The frequency of risk allele T was 74.4%. The frequency of TT genotype and T allele in hypertension group was significantly higher than that in non-hypertension group (P 0.05). Patients with rs11191548 T risk allele were 1.495 times more likely to develop hypertension than those with C allele 1.495and 95% CI: 1.129% 1.98, 蠂 ~ 2 7.92% (P < 0.005) adjusted for age. The SBP of CYP17A1 rs11191548 locus TT genotype group was significantly higher than that of CC genotype group. Logistic regression model was used to analyze the relationship between CYP17A1 locus rs11191548 and hypertension. The risk of hypertension was significantly increased after smoking history and drinking history, and was 2.714 times higher than that of CC genotype carriers, and the difference was statistically significant (P 0.014). In additive model, the risk of hypertension in T carriers with risk allele was 1.6 times as high as that in non-carriers. The risk of hypertension in T carriers was 2.232 times higher than that in CC genotype carriers, and the risk of hypertension was 2.232 times higher in dominant model than that in CC genotype carriers, and the risk of hypertension was 2.23295CIw 1.0274.853P0.043. The risk of hypertension in T carriers was 1.174% and 2.81% respectively in dominant model, and the risk of hypertension in T carriers with CT genotype and TT genotype was 2.232 times higher than that in CC genotype carriers. In the recessive model, the risk of hypertension in TT genotype carriers is 1.667 times as high as that in CC CT genotype carriers, and 1.66795% CI: 1.143U 2.43 Pao 0.008K.) We define people born from October 1, 1959 to December 31, 1961 as famine exposed groups, and from October 1, 1962 to 1965, we define people born between October 1, 1959 and December 31, 1961 as famine exposure groups. The population born on December 31st is defined as the non-exposed group, A linear regression analysis was used to compare the relationship between exposure factors and DBP. After adjusted for 2 h PGG, smoking history and drinking history, exposure factors were correlated with SBP (尾 8.329P + 0.006), but not with DBP (尾 1.731P = 0.295). After 2 h PGG, smoking history and drinking history, there was a significant correlation between TT group and exposed CT/CC group, compared with non-exposed CC/CT group. However, no significant correlation was found between all groups and DBP. Conclusion: in conclusion, CYP17A1 gene rs11191548 T / C is associated with hypertension in the she nationality patients with metabolic syndrome, and its allele T may be a risk allele for hypertension. In addition, there was a significant correlation between fetal exposure to famine and systolic blood pressure, and there was interaction between fetal exposure and rs11191548 allele on systolic blood pressure.
【學(xué)位授予單位】：福建醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R589;R544.1

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 馮肖;代謝綜合征患病情況的調(diào)查[J];海軍醫(yī)學(xué)雜志;2002年04期

2 張靜;葛蘭素史克公司舉辦“控制代謝綜合征保護(hù)血管臟器功能”專題討論會(huì)[J];中華心血管病雜志;2003年12期

3 鄢盛愷;何謂代謝綜合征?[J];中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志;2003年07期

4 錢榮立;進(jìn)一步加強(qiáng)代謝綜合征的防治研究[J];中華糖尿病雜志;2004年03期

5 米杰 ,張力;代謝綜合征[J];中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志;2004年04期

6 張力 ,米杰;生活方式對(duì)希臘成人代謝綜合征患病率的影響[J];中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志;2004年04期

7 ;代謝綜合征診斷建議標(biāo)準(zhǔn)出臺(tái)[J];山東中醫(yī)雜志;2004年08期

8 毛安金,陳基敏;諾迪康用于治療代謝綜合征的可行性[J];上海醫(yī)藥;2004年11期

9 陸敏敏,馮正儀,陳利群,王君俏;上海市社區(qū)代謝綜合征病人的飲食現(xiàn)狀調(diào)查[J];護(hù)理研究;2004年23期

10 陸敏敏,馮正儀,朱莉珍,岑洲,陳利群,王君俏;上海市社區(qū)代謝綜合征患者的健康狀況調(diào)查[J];中國行為醫(yī)學(xué)科學(xué);2005年04期

相關(guān)會(huì)議論文 前10條

1 伍佩英;宋曉敏;王愛蓉;莊海萍;董玲;;生活方式與代謝綜合征關(guān)系的研究[A];膳食變遷對(duì)民眾健康的影響：挑戰(zhàn)與應(yīng)對(duì)——第二屆兩岸四地營養(yǎng)改善學(xué)術(shù)會(huì)議學(xué)術(shù)報(bào)告及論文摘要匯編[C];2010年

2 吳濤;尹守乙;王宏長;張洪;賈偉;季光;;代謝綜合征合并非酒精性脂肪性肝病患者的臨床特點(diǎn)和危險(xiǎn)因素[A];第二十次全國中西醫(yī)結(jié)合肝病學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2011年

3 張京春;陳可冀;;代謝綜合征及其綜合干預(yù)與中西醫(yī)結(jié)合防治[A];第五次全國中西醫(yī)結(jié)合中青年學(xué)術(shù)研討會(huì)論文匯編[C];2004年

4 伍佩英;宋曉敏;王愛蓉;莊海萍;董玲;;生活方式與代謝綜合征關(guān)系的研究[A];中國營養(yǎng)學(xué)會(huì)第九次全國營養(yǎng)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要匯編[C];2004年

5 程瑩;潘長玉;;北京地區(qū)軍隊(duì)老年男性代謝綜合征患病率的調(diào)查[A];全國首屆代謝綜合征的基礎(chǔ)與臨床專題學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2004年

6 任振勇;黃磊;龐星火;;北京市成人代謝綜合征及其影響因素分析[A];中國營養(yǎng)學(xué)會(huì)公共營養(yǎng)分會(huì)第六屆學(xué)術(shù)研討會(huì)暨中國居民膳食與營養(yǎng)狀況變遷論文集[C];2005年

7 李建民;;論酸體驅(qū)動(dòng)代謝綜合征的分子邏輯[A];中國老年學(xué)學(xué)會(huì)2006年老年學(xué)學(xué)術(shù)高峰論壇論文集[C];2006年

8 李增英;李惠林;張志玲;趙恒俠;;代謝綜合征相關(guān)指標(biāo)的臨床研究[A];全國中西醫(yī)結(jié)合內(nèi)分泌代謝病學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2006年

9 李劍;李春霖;方福生;邵迎紅;田慧;潘長玉;陸菊明;竇京濤;;中老年代謝綜合征患者的臨床特點(diǎn)分析[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)第11屆全國內(nèi)科學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2007年

10 劉慶山;崔箭;杜冠華;;重組人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗代謝綜合征的應(yīng)用[A];中國藥學(xué)會(huì)應(yīng)用藥理專業(yè)委員會(huì)第三屆學(xué)術(shù)會(huì)議、中國藥理學(xué)會(huì)制藥工業(yè)專業(yè)委員會(huì)第十三屆學(xué)術(shù)會(huì)議暨2008生物醫(yī)藥學(xué)術(shù)論壇論文匯編[C];2008年

相關(guān)重要報(bào)紙文章 前10條

1 王艷輝;上海白領(lǐng)代謝綜合征發(fā)病率達(dá)15%[N];中國消費(fèi)者報(bào);2007年

2 實(shí)習(xí)生 黃偉邋通訊員 應(yīng)述輝;夜班的士司機(jī)易患代謝綜合征[N];湖北日?qǐng)?bào);2008年

3 天山中醫(yī)醫(yī)院 中醫(yī)內(nèi)科 孫怡春 主任醫(yī)師;中西醫(yī)結(jié)合調(diào)治代謝綜合征[N];上海中醫(yī)藥報(bào);2009年

4 記者 高原;散步或能避免患代謝綜合征[N];新華每日電訊;2010年

5 本報(bào)記者 王寧 整理;讓快樂童年遠(yuǎn)離代謝綜合征[N];中國食品報(bào);2012年

6 本報(bào)記者 李穎;富氫水對(duì)代謝綜合征有療效[N];科技日?qǐng)?bào);2013年

7 邱中杰;關(guān)于代謝綜合征[N];健康報(bào);2004年

8 王蘇平;解讀代謝綜合征[N];健康報(bào);2004年

9 夏洪平 張步升 張楠 提供;吸煙與代謝綜合征相關(guān)[N];健康報(bào);2005年

10 王會(huì)玲醫(yī)學(xué)博士 副主任醫(yī)師;代謝綜合征—慢性病的共同土壤[N];上海中醫(yī)藥報(bào);2004年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 王川;代謝綜合征不同組分與腎功能異常的相關(guān)性研究[D];山東大學(xué);2015年

2 陳星;代謝綜合征與泌尿系結(jié)石危險(xiǎn)因素、復(fù)發(fā)及對(duì)腎損傷關(guān)系的研究[D];復(fù)旦大學(xué);2014年

3 王瓊英;黃芪及其單體黃芪甲苷對(duì)代謝綜合征和高血壓心臟損害的影響[D];蘭州大學(xué);2015年

4 張頻;減重手術(shù)對(duì)代謝綜合征的影響及意義[D];上海交通大學(xué);2014年

5 何綦琪;肥胖,代謝綜合征對(duì)小鼠尿控功能的影響及機(jī)制探討[D];蘭州大學(xué);2015年

6 吳燕華;代謝綜合征環(huán)境因素與APOA1-APOC3-APOA4-APOA5基因簇基因多態(tài)性的交互作用研究[D];吉林大學(xué);2015年

7 王昊;基因遺傳變異與代謝綜合征的關(guān)聯(lián)研究[D];浙江大學(xué);2015年

8 于浩;基于iTRAQ技術(shù)的代謝綜合征血清蛋白質(zhì)組學(xué)研究[D];天津醫(yī)科大學(xué);2015年

9 王龍;“通經(jīng)調(diào)臟手法”治療代謝綜合征的療效評(píng)價(jià)研究[D];長春中醫(yī)藥大學(xué);2015年

10 顏憶文;代謝綜合征中醫(yī)綜合療法臨床觀察[D];南京中醫(yī)藥大學(xué);2016年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 王素平;杭州市蕭山區(qū)中老年人代謝綜合征流行現(xiàn)狀及相關(guān)因素的研究[D];浙江大學(xué);2008年

2 張朋飛;代謝綜合征評(píng)估及早期干預(yù)信息平臺(tái)[D];山東大學(xué);2012年

3 李宏宇;寧夏城市居民代謝綜合征相關(guān)因素及篩檢指標(biāo)的研究[D];寧夏醫(yī)科大學(xué);2013年

4 王琴;基于證素辨證學(xué)探討代謝綜合征與飲食、運(yùn)動(dòng)相關(guān)性研究[D];福建中醫(yī)藥大學(xué);2015年

5 李金桂;通陽化痰散結(jié)法對(duì)代謝綜合征痰證的理論及臨床研究[D];福建中醫(yī)藥大學(xué);2015年

6 吳李花;阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征及代謝異常與肺功能的關(guān)系[D];福建醫(yī)科大學(xué);2015年

7 黃杰鳳;重度阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征患者白天過度嗜睡與代謝綜合征的關(guān)系[D];福建醫(yī)科大學(xué);2015年

8 李偉哲;代謝綜合征對(duì)中老年人群踝臂指數(shù)的影響[D];河北聯(lián)合大學(xué);2014年

9 李希麗;子宮內(nèi)膜癌與代謝綜合征組分的臨床分析[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2015年

10 喬玉海;代謝綜合征與勃起功能障礙發(fā)生的相關(guān)性研究[D];河北醫(yī)科大學(xué);2015年

，

本文編號(hào)：1891288