本文選題：吡格列酮 + 膽鹽�。� 參考：《南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)》2017年12期

【摘要】：目的 :觀察吡格列酮對(duì)小鼠膽鹽腸肝循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)基因的表達(dá)影響。方法 :將16只小鼠隨機(jī)分為兩組:對(duì)照組(normal control,NC)、藥物組(medicine,M),分別給予普通飲食、普通飲食加吡格列酮(pioglitazone)灌胃,喂養(yǎng)10周后處死小鼠取血、膽汁、小鼠肝臟、小腸組織,生化分析儀分析小鼠血樣代謝指標(biāo),q RT-PCR技術(shù)檢測(cè)各組小鼠組織內(nèi)膽鹽腸肝循環(huán)相關(guān)基因的表達(dá)。結(jié)果:M組小鼠膽汁中膽鹽含量NC組顯著升高,肝臟法尼醇X受體(farnesoid X receptor,FXR)及膽鹽合成相關(guān)基因膽固醇7羥化酶(cytochrome P450 enzyme7 A1,CYP7A1)、膽固醇27羥化酶(CYP7A1cytochrome P450 enzyme27 A1,CYP27A1)以及膽鹽轉(zhuǎn)運(yùn)基因膽鹽輸出泵基因(bile salt export pump,BSEP)、牛黃膽酸鈉轉(zhuǎn)運(yùn)基因(sodium/taurocholate cotransporting polypeptide,NTCP)的表達(dá)較NC組也明顯升高(P0.01)。肝臟組織免疫組化證實(shí)了M組BSEP在蛋白層面表達(dá)升高。M組小腸組織內(nèi)膽鹽轉(zhuǎn)運(yùn)基因頂膜鈉離子依賴性膽汁酸轉(zhuǎn)運(yùn)體(apical sodium dependent bile acid transporter,ASBT)的表達(dá)較NC組明顯升高(P0.01)。結(jié)論 :吡格列酮能夠誘導(dǎo)膽鹽合成相關(guān)基因的表達(dá),并上調(diào)膽鹽在肝臟以及小腸內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)基因的表達(dá),在轉(zhuǎn)錄水平參與膽鹽腸肝循環(huán)的調(diào)控。
[Abstract]:Aim: to observe the effect of pioglitazone on the expression of bile salt enterohepatic circulatory transport related genes in mice. Methods: sixteen mice were randomly divided into two groups: control group (normal control group), control group (control group), medicine group (medicine), which were given common diet, common diet and pioglitazone respectively. After 10 weeks of feeding, the mice were killed to take blood, bile, liver and small intestine tissue. Biochemical analyzer was used to detect the expression of bile salt enterohepatic circulation related genes in the tissues of mice by Q RT-PCR technique. Results the content of bile salt in group C was significantly higher than that in group C. Liver farnesoid X receptor (FXR) and cholesterol 7 hydroxylase associated with bile salt biosynthesis, cytochrome P450 enzyme7 A1, CYP7A1, CYP7A1 cytochrome P450 enzyme27 A1, CYP27A1) and bile salt export pumpBSEP1, sodium oxalate transport gene The expression of Taurocholate cotransporting polypeptidec was significantly higher than that of NC group. Liver tissue immunohistochemistry confirmed that the expression of BSEP at protein level in group M was higher than that in group C. The expression of apical sodium dependent bile acid transporter was significantly higher in group M than that in group C (P 0.01), and the expression of sodium ion-dependent bile acid transporter gene in the intestinal tissue of group M was significantly higher than that in group M. Conclusion: pioglitazone can induce the expression of bile salt biosynthesis related genes and up-regulate the expression of bile salt transportation-related genes in the liver and small intestine and participate in the regulation of bile salt enterohepatic circulation at the transcriptional level.
【作者單位】： 南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院結(jié)直腸外科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(81470881)
【分類號(hào)】：R965

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本文編號(hào)：1861712