本文選題：肌細(xì)胞增強(qiáng)因子A基因(MEFA) + 克隆��； 參考：《農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報》2017年01期

【摘要】：為了獲取鴨肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2A基因(myocyte-specific enhancer binding factor 2A gene,MEF2A)完整編碼區(qū)(CDS)序列,同時對其在不同組織中的表達(dá)規(guī)律進(jìn)行探究。本實驗選取興義鴨(Anas platyrhynchos)為研究對象,運用反轉(zhuǎn)錄PCR方法結(jié)合A/T克隆技術(shù)進(jìn)行鴨MEF2A基因編碼區(qū)克隆,運用q RT-PCR技術(shù)對其基于m RNA水平在組織間的表達(dá)差異進(jìn)行研究。結(jié)果表明,實驗成功獲得了興義鴨MEF2A基因完整編碼區(qū)序列1 479 bp,并發(fā)現(xiàn)5個突變位點;q RT-PCR表明,MEF2A基因的表達(dá)雖在性別和組織間表達(dá)差異顯著(P0.05或P0.01),但該基因主要在心肌和骨骼肌中表達(dá),在平滑肌中的表達(dá)量最少。本實驗結(jié)果為后期對鴨MEF2A基因原核表達(dá)載體構(gòu)建及組織表達(dá)譜構(gòu)建提供理論依據(jù)。
[Abstract]:In order to obtain the complete coding region of duck myocyte-specific enhancer binding factor 2A gene MEF2A, and to investigate its expression in different tissues. In this experiment, Anas platyrhynchos (Anas platyrhynchos) was selected as the research object, the reverse transcription PCR method combined with the A / T clone technique was used to clone the coding region of duck MEF2A gene, and Q RT-PCR technique was used to study the difference of expression between tissues based on m RNA level. The results show that The complete coding region sequence of MEF2A gene of Xingyi duck was obtained successfully. Five mutation sites, Q RT-PCR, indicated that the expression of MEF2A 2A gene was significantly different in sex and tissue (P0.05 or P0.01), but the gene was mainly expressed in myocardium and skeletal muscle. The expression in smooth muscle is the least. The results provided theoretical basis for construction of prokaryotic expression vector and tissue expression profile of duck MEF2A gene.
【作者單位】： 貴州大學(xué)動物科學(xué)學(xué)院/高原山地動物遺傳育種與繁殖教育部重點實驗室;貴州省動物遺傳育種與繁殖重點實驗室;貴州省畢節(jié)市農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)辦公室;
【基金】：貴州省科技合作計劃聯(lián)合基金項目(No.黔科合LH字(2015)7677號) 教育部科學(xué)技術(shù)研究重點項目(No.211168)
【分類號】：S834

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本文編號：1842102