本文選題：CRISPR-Cas + 基因敲除��； 參考：《北方園藝》2017年12期

【摘要】：以甜瓜品種"老漢瓜"為試材,采用CRISPR-Cas9基因組編輯技術(shù),研究了構(gòu)建CRISPR-Cas9系統(tǒng)敲除甜瓜ACC合成酶基因表達(dá)載體的方法,以期獲得高效的敲除甜瓜基因的基因組編輯技術(shù)。結(jié)果表明:以甜瓜ACC合成酶的基因設(shè)計出引物后,將其構(gòu)建到pP1C.4載體上,用熱激法將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化到大腸桿菌中,篩選的陽性克隆測序驗(yàn)證為最終載體。
[Abstract]:The method of constructing CRISPR-Cas9 system knockout gene expression vector of muskmelon ACC synthase was studied by using CRISPR-Cas9 genome editing technique with the melon variety "Old Chinese Melon" as test material, in order to obtain an efficient genome editing technique for knockout of muskmelon gene. The results showed that the primers were designed from the gene of muskmelon ACC synthase and constructed into pP1C.4 vector. The ligated product was transformed into Escherichia coli by heat shock method. The selected positive clone was sequenced as the final vector.
【作者單位】： 新疆大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院;
【分類號】：Q943.2;S652

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本文編號：1823776