本文選題：食管癌 + 切除修復交叉互補基因　； 參考：《山東醫(yī)藥》2016年42期

【摘要】：目的觀察癌組織中切除修復交叉互補基因1(ERCC1)、β微管蛋白3(TUBB3)、核苷酸還原酶亞基1(RRM1)、拓撲異構酶ⅡA(TOP2A)基因聯(lián)合檢測指導中晚期食管癌患者個體化治療的效果。方法將108例中晚期食管癌患者隨機分為觀察組72例和對照組36例,對照組采用順鉑聯(lián)合5-氟尿嘧啶化療,觀察組先用分支DNA液相芯片技術檢測食管癌組織中的ERCC1、TUBB3、RRM1、TOP2A基因,根據檢測結果制定個體化治療策略。評價兩組臨床總有效率(RR),記錄疾病進展時間(TTP)、中位生存時間(OS),觀察不良反應。結果觀察組和對照組RR分別為52.78%、30.56%,P0.05;觀察組、對照組中位TTP分別為10.8、5.6個月,OS分別為10.0、12.7個,P均0.05。觀察組嚴重惡心嘔吐、血紅蛋白減少發(fā)生率低于對照組(P均0.05)。結論 ERCC1、TUBB3、RRM1、TOP2A基因聯(lián)合檢測指導中晚期食管癌個體化治療,可顯著提高患者近期療效,改善預后,減輕不良反應。
[Abstract]:Objective to observe the effect of combined detection of excision and repair crossover complementary gene 1ERCC1, 尾 tubulin 3 TUBB3, nucleotide reductase subunit 1 rRM1, topoisomerase 鈪，

本文編號：1809515