本文選題：超氧化物歧化酶 + rs��； 參考：《中華男科學雜志》2017年02期

【摘要】：目的:探討超氧化物歧化酶2(SOD2)基因rs4880位點單核苷酸多態(tài)性與男性不育發(fā)病風險的相關性。方法:采用病例-對照研究的方法,選取519例特發(fā)性男性不育患者作為病例組,年齡19~40(28.92±4.37)歲,并按精子濃度和前向運動(PR)精子百分率分為無精子癥組(n=143)、嚴重少精子癥組(n=175)、少精子癥組(n=89)和弱精子癥組(n=112)4個亞組;以338例正常生育的男性作為對照組,年齡19~40(28.40±4.25)歲,進行臨床數(shù)據(jù)的采集。用Sequenom Mass Array技術對SOD2 rs4880位點進行基因分型,用Logistic回歸模型分析SOD2 rs4880位點不同基因型與男性不育之間的關系。結果:病例組與正常對照組FSH、PR精子百分率、精子濃度存在顯著差異(P0.01)。與野生型純合TT比較,雜合突變型TC(OR=0.90,95%CI:0.65~1.25,P=0.516)與純合突變型CC(OR=1.49,95%CI:0.38~5.81,P=0.566)均顯示與男性不育無相關性;亞組分析中均顯示該基因位點與男性不育不存在相關性:無精子癥組中,TC/TT(OR=0.99.95%CI:0.62~1.58,P=0.967),CC/TT(OR=1.58,95%CI:0.26~9.59,P=0.619;嚴重少精子癥組中,TC/TT(OR=1.07.95%CI:0.70~1.64,P=0.750),CC/TT(OR=1.31,95%CI:0.22~7.96,P=0.767;少精子癥組中,TC/TT(OR=0.83.95%CI:0.47~1.48,P=0.535),CC/TT(OR=1.22,95%CI:0.13~11.90,P=0.865);弱精子癥組中,TC/TT(OR=0.59.95%CI:0.33~1.05,P=0.074),CC/TT(OR=1.84,95%CI:0.30~11.16,P=0.510)。結論:SOD2 rs4880位點基因多態(tài)性與男性不育不存在相關性,但是由于實驗樣本條件的限制,需要更大的樣本量以及樣本選取范圍來進一步研究驗證。
[Abstract]:Objective: To investigate the correlation between the single nucleotide polymorphism of the superoxide dismutase 2 (SOD2) gene rs4880 locus and the risk of male infertility. Methods: a case control study was used to select 519 cases of idiopathic male infertility as case group, age 19~40 (28.92 + 4.37) years, and sperm percentage and forward movement (PR) sperm percentage. 4 subgroups were divided into azoospermia group (n=143), severe oligozoospermia group (n=175), oligozoospermia group (n=89) and asthenospermia group (n=112), and 338 normal fertile men were used as control group, and the age 19~40 (28.40 + 4.25) years were collected for clinical data. Sequenom Mass Array technique was used to genotyping SOD2 rs4880 loci, and Logistic return was used. The relationship between the different genotypes of SOD2 rs4880 loci and male infertility was analyzed. Results: there was a significant difference between the case group and the normal control group FSH, the percentage of PR sperm and the sperm concentration (P0.01). Compared with the wild type homozygous TT, the heterozygous mutant TC (OR=0.90,95%CI:0.65~1.25, P=0.516) and the homozygous mutant CC (OR=1.49,95%CI:0.38~5.81, P=0.5) 66) showed no correlation with male infertility; in subgroup analysis, there was no correlation between the gene locus and male infertility: TC/TT (OR=0.99.95%CI:0.62~1.58, P=0.967), CC/TT (OR=1.58,95%CI:0.26~9.59, P=0.619; severe oligozoospermia group, TC/TT (OR=1.07.95%CI:0.70~1.64, P=0.750), CC/TT (OR=1.31,95%CI:0.22~7) in azoospermia group. .96, P=0.767; TC/TT (OR=0.83.95%CI:0.47~1.48, P=0.535), CC/TT (OR=1.22,95%CI:0.13~11.90, P=0.865) in the oligozoospermia group; TC/TT (OR=0.59.95%CI:0.33~1.05, P=0.074) in the asthenospermia group. Conclusion: there is no correlation between the polymorphism of the gene and male infertility, but the experiment is due to the experiment The restriction of sample conditions requires more sample size and sample selection scope to further study and verify.

【作者單位】： 江蘇大學生命科學學院;南京軍區(qū)南京總醫(yī)院解放軍檢驗醫(yī)學研究所;江蘇省人民醫(yī)院臨床生殖醫(yī)學中心;江蘇省計劃生育科學技術研究所;
【基金】：江蘇省科技廳省級科技專項(BM2015020) 南京市科技計劃項目(201605004) 南京軍區(qū)南京總醫(yī)院院管題(2015046)~~
【分類號】：R698.2

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本文編號：1807092