本文選題：木薯 + Me��； 參考：《江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)》2017年18期

【摘要】：對從木薯Ku50葉片中克隆的1個P5CS基因Me P5CS1進行聚乙二醇(PEG)、脫落酸(ABA)、鹽脅迫下的表達分析,結(jié)果表明,基因Me P5CS1具有1個2 220 bp的開放閱讀框,編碼739個氨基酸,且含有P5CS保守結(jié)構(gòu)域;Me P5CS1與楊樹、杞柳的P5CS基因親緣關(guān)系相對較近,序列相似性分別達到88.61%、88.95%;Me P5CS1基因在第1張完全展開葉、老葉中的表達量受到PEG處理誘導(dǎo),且與葉片中脯氨酸的含量變化趨勢一致;Me P5CS1基因的表達還受到脫落酸(ABA)、鹽脅迫處理的誘導(dǎo)。在此基礎(chǔ)上,成功構(gòu)建Me P5CS1基因的植物表達載體p CAMBIA 2300-Me P5CS1,為進一步解析Me P5CS1在木薯抗旱中的作用機制提供參考。
[Abstract]:The expression of me P5CS1, a P5CS gene cloned from cassava Ku50 leaves, was analyzed under salt stress. The results showed that the gene me P5CS1 had an open reading frame of 2220 BP encoding 739 amino acids. The relationship between me P5CS1 containing P5CS conserved domain and poplar was relatively close, and the sequence similarity was 88.61% and 88.95% respectively in the first leaf. The expression of me P5CS1 gene in the old leaves was induced by PEG treatment. The expression of me P5CS1 gene was also induced by abscisic acid abscisic acid and salt stress. On this basis, the plant expression vector p CAMBIA 2300-Me P5CS1 of me P5CS1 gene was successfully constructed, which provides a reference for further analysis of the mechanism of me P5CS1 in cassava drought resistance.
【作者單位】： 中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶生物技術(shù)研究所;
【基金】：海南省自然科學(xué)基金(編號:20163120;20153048)
【分類號】：Q943.2;S533

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本文編號：1801785