本文選題：木薯 + Me　； 參考：《江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)》2017年18期

【摘要】：對(duì)從木薯Ku50葉片中克隆的1個(gè)P5CS基因Me P5CS1進(jìn)行聚乙二醇(PEG)、脫落酸(ABA)、鹽脅迫下的表達(dá)分析,結(jié)果表明,基因Me P5CS1具有1個(gè)2 220 bp的開(kāi)放閱讀框,編碼739個(gè)氨基酸,且含有P5CS保守結(jié)構(gòu)域;Me P5CS1與楊樹(shù)、杞柳的P5CS基因親緣關(guān)系相對(duì)較近,序列相似性分別達(dá)到88.61%、88.95%;Me P5CS1基因在第1張完全展開(kāi)葉、老葉中的表達(dá)量受到PEG處理誘導(dǎo),且與葉片中脯氨酸的含量變化趨勢(shì)一致;Me P5CS1基因的表達(dá)還受到脫落酸(ABA)、鹽脅迫處理的誘導(dǎo)。在此基礎(chǔ)上,成功構(gòu)建Me P5CS1基因的植物表達(dá)載體p CAMBIA 2300-Me P5CS1,為進(jìn)一步解析Me P5CS1在木薯抗旱中的作用機(jī)制提供參考。
[Abstract]:The expression of me P5CS1, a P5CS gene cloned from cassava Ku50 leaves, was analyzed under salt stress. The results showed that the gene me P5CS1 had an open reading frame of 2220 BP encoding 739 amino acids. The relationship between me P5CS1 containing P5CS conserved domain and poplar was relatively close, and the sequence similarity was 88.61% and 88.95% respectively in the first leaf. The expression of me P5CS1 gene in the old leaves was induced by PEG treatment. The expression of me P5CS1 gene was also induced by abscisic acid abscisic acid and salt stress. On this basis, the plant expression vector p CAMBIA 2300-Me P5CS1 of me P5CS1 gene was successfully constructed, which provides a reference for further analysis of the mechanism of me P5CS1 in cassava drought resistance.
【作者單位】： 中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶生物技術(shù)研究所;
【基金】：海南省自然科學(xué)基金(編號(hào):20163120;20153048)
【分類(lèi)號(hào)】：Q943.2;S533

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本文編號(hào)：1801785