本文選題：高通量基因測序技術(shù) + 稽留流產(chǎn)��； 參考：《現(xiàn)代醫(yī)院》2016年01期

【摘要】：目的通過高通量基因測序檢查稽留流產(chǎn)胚胎絨毛組織染色體,了解胚胎染色體異常與稽留流產(chǎn)之間的關(guān)系,為指導(dǎo)下一次妊娠提供依據(jù)。方法用高通量基因測序技術(shù),對(duì)52例稽留流產(chǎn)絨毛組織物進(jìn)行染色體檢測,了解染色體異常的類型及所占比例。結(jié)果 52例稽留流產(chǎn)絨毛樣本中,染色體異常28例,數(shù)目異常24例,其中三體17例,三倍體6例,單體1例;結(jié)構(gòu)異常4例。結(jié)論胚胎染色體異常是早孕期稽留流產(chǎn)的主要原因,高通量基因測序技術(shù)檢測絨毛染色體具有全面、快速、準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn),有助于明確稽留流產(chǎn)病因,合理指導(dǎo)再次妊娠。
[Abstract]:Objective to study the relationship between chromosomal abnormalities of embryo chromosomes and missed abortion by high-throughput gene sequencing in order to provide the basis for guiding the next pregnancy. Methods High throughput gene sequencing technique was used to detect chromosomes in 52 cases of missed abortion villi to find out the type and proportion of chromosomal abnormalities. Results there were 28 cases of chromosome abnormality and 24 cases of abnormal number in 52 cases of missed abortion villi, including 17 cases of trisomy, 6 cases of triploid, 1 case of monomer and 4 cases of structural abnormality. Conclusion chromosomal abnormality of embryo is the main cause of missed abortion in early pregnancy. High-throughput gene sequencing technique has the advantages of comprehensive, rapid and accurate detection of villi chromosomes, which is helpful to clarify the etiology of missed abortion and to guide repregnancy reasonably.
【作者單位】： 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第五醫(yī)院;
【基金】：2014年廣州市黃埔區(qū)科技和信息化局應(yīng)用基礎(chǔ)研究計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):201444-15)
【分類號(hào)】：R714.21;R440

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本文編號(hào)：1801429