環(huán)保透明脫蠟液Van-Clear與傳統(tǒng)試劑在組織處理后HE染色及FISH法檢測(cè)乳腺癌HER2基因中的比較
本文選題:環(huán)保透明脫蠟液Van-Clear + 二甲苯。 參考:《華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2017年04期
【摘要】:目的比較環(huán)保透明脫蠟液Van-Clear和二甲苯透明脫蠟制作的組織切片蘇木精-伊紅(HE)染色優(yōu)良率,對(duì)比熒光原位雜交(FISH)法檢測(cè)2種透明脫蠟液制作的乳腺癌組織切片的人類表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)基因擴(kuò)增陽(yáng)性率,探討Van-Clear替代二甲苯的可行性。方法收集中山市博愛(ài)醫(yī)院2013年2月~2015年12月門診及住院部送檢的乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌標(biāo)本89例、乳腺增生標(biāo)本125例、子宮平滑肌瘤標(biāo)本193例、子宮平滑肌肉瘤標(biāo)本12例、肺癌穿刺標(biāo)本16例、絨毛標(biāo)本139例,同一病變部位切取2個(gè)樣本,用抽簽法隨機(jī)分為2組,命名為A、B組。A組采用二甲苯透明脫蠟制作切片574張;B采用Van-Clear透明脫蠟制作切片574張。依據(jù)切片染色情況判定切片等級(jí),采用SPSS20.0軟件比較A、B組切片HE染色優(yōu)良率;A、B組中乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌標(biāo)本再各制作切片89張,采用SPSS 20.0軟件比較FISH法檢測(cè)的HER2基因擴(kuò)增的差異。結(jié)果 (1)生物顯微鏡下,A、B兩組切片HE染色結(jié)果細(xì)胞輪廓清晰、透明度好,細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)藍(lán)紅相映、色彩鮮艷,核質(zhì)對(duì)比明顯,核膜及核染色質(zhì)顆粒清晰可見(jiàn)、分辨良好,分裂象染色體呈現(xiàn)黑藍(lán)色,各種成分層次分明。(2)A、B兩組切片HE染色優(yōu)良片分別為570張、572張,中等、差片4張、2張。染色優(yōu)良率分別為99.30%、99.65%,兩組間染色優(yōu)良率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.50,P0.05)。(3)熒光顯微鏡下,A、B兩組切片乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌HER2雙探針FISH檢測(cè)結(jié)果組織輪廓和背景均清晰,探針定位準(zhǔn)確,可見(jiàn)耀眼的紅/綠熒光信號(hào)。(4)A、B兩組切片檢測(cè)乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌HER2基因,FISH陽(yáng)性率分別為24.72%、26.97%,兩組間陽(yáng)性率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.50,P0.05),且FISH結(jié)果符合率為97.75%。結(jié)論環(huán)保透明脫蠟液Van-Clear有替代傳統(tǒng)試劑二甲苯應(yīng)用于組織切片HE染色及FISH法檢測(cè)乳腺癌HER2基因的潛在可能。
[Abstract]:Objective to compare the excellent and good rate of Van-Clear and xylene transparent dewaxing solution in the staining of hematoxylin and eosin. The positive rate of human epidermal growth factor receptor 2H ER2 gene amplification was detected by fluorescence in situ hybridization (fish) method in two kinds of transparent dewaxing solution of breast cancer, and the feasibility of replacing xylene with Van-Clear was discussed. Methods from February 2013 to December 2015, 89 breast invasive ductal carcinoma specimens, 125 breast hyperplasia specimens, 193 uterine leiomyoma specimens and 12 uterine leiomyosarcoma specimens were collected from Boai Hospital, Zhongshan City. 16 cases of lung cancer and 139 cases of chorionic villi were divided randomly into two groups by drawing lots. The group A was named as group A and group A was made of 574 pieces of sections by transparent dewaxing of xylene. Van-Clear transparent dewaxing was used to make 574 pieces of sections. According to the staining of sections, the grade of sections was determined, and the excellent and good rate of HE staining was compared by SPSS20.0 software. 89 samples of invasive ductal carcinoma of breast were made in group A and B, and the difference of HER2 gene amplification detected by FISH method was compared with SPSS 20.0 software. Results 1) the results of HE staining showed that the cells in the two groups were clear in outline, clear in transparency, bright in color, bright in color, obvious in contrast of nuclear and cytoplasm, clearly visible in nuclear membrane and chromatin particles, and well distinguishable. The chromosomes of the mitotic elephant were dark blue, with 572 pieces of fine sections stained by HE, 572 pieces of medium size and 2 pieces of bad slices in HE stained sections of the two groups. The excellent and good staining rates were 99.30% and 99.65%, respectively. There was no significant difference between the two groups (蠂 ~ (2 +) 0.50) (P 0.05). The results of HER2 double-probe FISH detection of breast infiltrating ductal carcinoma in two groups under fluorescence microscope were clear, the tissue profile and background were clear, and the probe location was accurate. It can be seen that the positive rates of HER2 gene fish in the two groups were 24.72and 26.97, respectively. There was no significant difference between the two groups (蠂 ~ 2 ~ (0.50) P _ (0.05), and the coincidence rate of FISH results was 97.75). Conclusion Environmental transparent dewaxing solution Van-Clear has the potential to replace the traditional reagent xylene in HE staining of tissue sections and detection of HER2 gene in breast cancer by FISH method.
【作者單位】: 南方醫(yī)科大學(xué)附屬中山博愛(ài)醫(yī)院病理科;廣東醫(yī)科大學(xué)廣東省醫(yī)學(xué)分子診斷重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.81572782) 廣東省醫(yī)學(xué)科研基金立項(xiàng)課題(No.A2017321) 廣東省中山市衛(wèi)生和計(jì)劃生育局醫(yī)學(xué)科研立項(xiàng)課題(No.2014J128)
【分類號(hào)】:R737.9
【參考文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):1798187
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