本文選題：茶樹 + 磷轉運蛋白�。� 參考：《茶葉科學》2017年05期

【摘要】：茶園中磷肥的利用效率取決于茶樹體內與磷元素吸收、轉運及生理利用等相關蛋白的協(xié)同調控,而磷轉運蛋白(Phosphate transporter proteins,Phts)在此過程中起著關鍵的調控作用。本研究以茶樹品種龍井長葉(Camellia sinensis cv.Longjing-changye)為試驗材料,采用同源克隆的方法首次克隆獲得茶樹磷轉運蛋白編碼基因Cs Pht1:4(Cs PT4)的全長c DNA。該基因全長1 642 bp,開放閱讀框(ORF)1 620 bp(Gen Bank登錄號:KY132100),編碼539個氨基酸。生物信息學分析顯示,Cs PT4基因編碼蛋白分子量為59.12 k D,理論等電點(p I)為8.51;具有典型的Pht1家族特性:"6-親水-6"跨膜結構。亞細胞定位結果顯示,該蛋白分布于質膜上,與Softberry軟件預測結果一致。熒光定量PCR表明:Cs PT4在正常生長的茶樹根、莖、嫩葉、老葉中均有表達,在老葉中的表達量較高,在根部表達量最低。低磷處理,根和葉中Cs PT4上調表達水平均先上升后下降;根部Cs PT4表達量48 h內各個時間點均高于葉部。缺磷處理,根和葉中Cs PT4上調表達水平均升高;根部和葉部分別在72 h和48 h達最大值。本研究為茶樹響應低磷的分子機制提供了參考。
[Abstract]:The utilization efficiency of phosphorus fertilizer in tea garden depends on the synergistic regulation of phosphorus absorption, transport and physiological utilization in tea plants, and phosphorus transport protein Phosphate transporter proteins play a key role in this process. In this study, Camellia sinensis cv. Longjing-changyeh, a tea plant variety, was used as the experimental material. The full-length c-DNAof the tea plant phosphorous transporter gene Cs Pht1:4(Cs PT4 was obtained by homologous cloning for the first time. The full length of the gene is 1 642 BP, ORF 1 620 bp(Gen Bank accession number: KY132100, encoding 539 amino acids. Bioinformatics analysis showed that the molecular weight of the protein encoded by Cs PT4 gene was 59.12 KD and the theoretical isoelectric point I was 8.51, which had typical Pht1 family characteristics: "6-hydrophilic -6" transmembrane structure. The subcellular localization results showed that the protein was located on the plasma membrane, which was consistent with the predicted results by Softberry software. Fluorescence quantitative PCR showed that the expression of PT4 was found in the roots, stems, young leaves and old leaves of tea trees, but the expression level was higher in the old leaves and the lowest in the roots. The up-regulated expression of Cs PT4 in roots and leaves increased first and then decreased, and the expression of Cs PT4 in roots was higher than that in leaves at every time point within 48 h. The up-regulated expression of Cs PT4 in roots and leaves reached the maximum at 72 h and 48 h, respectively. This study provides a reference for the molecular mechanism of tea tree response to low phosphorus.
【作者單位】： 南京農(nóng)業(yè)大學茶葉科學研究所;
【基金】：現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術體系建設專項資金(CARS-23) 江蘇高校優(yōu)勢學科建設工程資助項目 國家自然科學基金(31570691) 江蘇省科技支撐計劃(BE2009313-1)
【分類號】：Q943.2;S571.1

【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 康孟利,駱耀平,石元值,馬立鋒,韓文炎;茶樹對鉛的吸收與累積特性[J];茶葉;2004年02期

2 張黨省;;茶樹根系土壤微生物群落研究[J];陜西農(nóng)業(yè)科學;2013年05期

3 石元值;阮建云;馬立峰;韓文炎;王方;;茶樹中鎘、砷元素的吸收累積特性[J];生態(tài)與農(nóng)村環(huán)境學報;2006年03期

4 陳暉奇;徐焰平;謝麗華;王國紅;楊民和;;茶樹內生真菌的分離及其在寄主組織中的分布特征[J];萊陽農(nóng)學院學報;2006年04期

5 段小華;胡小飛;鄧澤元;陳伏生;;鈣對鋁脅迫下茶樹鈣鋁及部分礦質營養(yǎng)吸收積累的影響[J];江西師范大學學報(自然科學版);2012年03期

6 汪東風;王常紅;;GA對茶樹某些生理過程的影響[J];植物生理學通訊;1989年06期

7 段德超;于明革;徐辰;施積炎;陳英旭;;外源胡敏酸對土壤有機質組分變化的影響及其與茶樹鉛有效性的關系[J];土壤學報;2013年05期

8 羅淑華;談談植物營養(yǎng)元素的相互作用[J];茶葉通訊;1997年01期

9 蘭海霞;夏建國;;川西蒙山茶樹中鉛、鎘元素的吸收累積特性[J];農(nóng)業(yè)環(huán)境科學學報;2008年03期

10 ЩуваловЮ.Н.;吳洵;;浸入茶籽中的~(90)Sr在茶樹體內的分布[J];原子能農(nóng)業(yè)譯叢;1982年03期

相關會議論文 前1條

1 陳暉奇;徐焰平;謝麗華;王國紅;楊民和;;茶樹內生真菌的分離及其在寄主組織中的分布特征[A];中國菌物學會第二屆青年菌物學術討論會論文集[C];2006年

相關碩士學位論文 前9條

1 胡娟;與氮代謝相關的茶樹DOF轉錄因子發(fā)掘[D];中國農(nóng)業(yè)科學院;2015年

2 貢年娣;茶樹兩個MYB轉錄因子基因的克隆及功能驗證[D];安徽農(nóng)業(yè)大學;2014年

3 趙仕琪;茶樹創(chuàng)傷應答反應的轉錄組分析及差異表達基因的克隆[D];信陽師范學院;2016年

4 盧開陽;云南11個茶山的大葉種茶樹根際土壤微生物遺傳多樣性研究[D];云南師范大學;2016年

5 陳曉玲;茶樹離體再生體系與微型嫁接的研究[D];安徽農(nóng)業(yè)大學;2011年

6 馬立鋒;茶樹對氟吸收累積特性及降氟措施研究[D];浙江大學;2004年

7 趙�？�;內生細菌提高茶樹耐鋁毒特性的調控效應[D];福建農(nóng)林大學;2014年

8 王弘雪;與茶樹類黃酮合成相關的MYB轉錄因子的克隆及表達研究[D];安徽農(nóng)業(yè)大學;2012年

9 王瑩瑩;腐殖質與茶樹根區(qū)土壤鉛生物有效性的關系研究[D];浙江大學;2012年

，

本文編號：1796625