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羊口瘡病毒湖北株B2L基因的克隆與遺傳進(jìn)化分析

發(fā)布時間:2018-04-19 11:42

  本文選題:羊口瘡病毒 + BL基因。 參考:《中國獸醫(yī)雜志》2017年02期


【摘要】:為了分析羊口瘡病毒湖北株(ORFV-HB-YX株)B2L基因遺傳變化規(guī)律,參照Gen Bank公布的ORFV-B2L基因序列設(shè)計特異性引物,對ORFV-HB株B2L基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增、克隆、測序以及遺傳進(jìn)化分析。結(jié)果顯示,B2L基因PCR擴(kuò)增產(chǎn)物大小為1 137 bp,編碼379個氨基酸,系統(tǒng)進(jìn)化樹顯示HB-YX株與Gen Bank參考毒株的核苷酸序列同源性為97.0%~99.0%,與福建FJ-GS株同源性高達(dá)99%親緣關(guān)系最近,屬于同一分支。
[Abstract]:In order to analyze the genetic variation of B2L gene of OrfV-HB-YX strain, a specific primer was designed according to the sequence of ORFV-B2L gene published by Gen Bank. The B2L gene of ORFV-HB strain was amplified by PCR, cloned, sequenced and analyzed by genetic evolution.The results showed that the PCR amplification product of B2L gene was 1 137 BP, encoding 379 amino acids. The phylogenetic tree showed that the nucleotide sequence homology between HB-YX strain and Gen Bank reference strain was 97.0% and 99.0% respectively.Belonging to the same branch.
【作者單位】: 湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所農(nóng)業(yè)部畜禽細(xì)菌病防治制劑創(chuàng)制重點實驗室;動物胚胎工程及分子育種湖北省重點實驗室;
【基金】:湖北省農(nóng)業(yè)科技創(chuàng)新中心資助項目(2016-620-000-001-026) 動物胚胎工程及分子育種湖北省重點實驗室開放課題項目(2016ZD150) 國家公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(201303035)
【分類號】:S852.65

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本文編號:1772953

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