本文選題：刺五加 + SE基因��； 參考：《基因組學與應(yīng)用生物學》2017年09期

【摘要】：本研究以刺五加鯊烯環(huán)氧酶(squalene epoxidase,SE)基因的c DNA序列為基礎(chǔ)設(shè)計特異性引物,利用PCR和TAIL-PCR擴增SE DNA的全長序列,結(jié)合Plant CARE等軟件,對啟動子中的作用元件進行生物信息學分析�？寺〉玫介L6 307 bp的刺五加SE DNA和啟動子序列,包含8段外顯子、7段內(nèi)含子及兩端的非翻譯區(qū),編碼554個氨基酸;上游啟動子序列長1 907 bp,含36個TATA-box,27個CAAT-box,此外還有茉莉酸甲酯調(diào)控元件、脫落酸調(diào)控元件以及光調(diào)控元件等多種順勢作用元件,表明SE基因表達受植物激素、光照以及溫度等多種因素的調(diào)控。
[Abstract]:Based on the c DNA sequence of squalene epoxidase (SEE) gene of Acanthopanax senticosus, a specific primer was designed to amplify the full-length sequence of SE DNA by PCR and TAIL-PCR. Combined with Plant CARE and other software, bioinformatics analysis was carried out on the acting elements in the promoter.A 6 307bp long SE DNA and promoter sequence of Acanthopanax senticosus were cloned, which contained 8 exons and 7 introns and untranslated regions at both ends, encoding 554 amino acids.The upstream promoter contains 36 TATA-boxboxes, 27 CAAT-boxs, methyl jasmonate regulatory elements, abscisic acid regulatory elements and photoregulatory elements, indicating that SE gene expression is affected by plant hormones.Light and temperature and other factors of regulation.
【作者單位】： 華北理工大學生命科學學院;
【基金】：國家自然科學基金項目(31570683) 河北省教育廳資助科研項目(QN2014102) 華北理工大學培育基金(SP201508);華北理工大學大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計劃(X2016045)共同資助 河北省大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計劃(201610081045)
【分類號】：Q943.2;S567.19

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本文編號：1765068