本文選題：魚腥草　切入點(diǎn)：-羥基--甲基戊二酰輔酶A還原酶　出處：《中草藥》2017年18期

【摘要】：目的克隆魚腥草3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMGR)基因并分析其差異表達(dá)。方法采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RT-PCR)方法獲得HMGR基因cDNA序列并對(duì)HMGR蛋白進(jìn)行理化性質(zhì)、蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)及三維結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)分析,并預(yù)測(cè)該蛋白功能;利用RT-PCR方法檢測(cè)HMGR基因在魚腥草的地下莖、地上莖、葉、花中的表達(dá)情況。結(jié)果克隆獲得的HMGR基因cDNA全長(zhǎng)為1 626 bp,編碼541個(gè)氨基酸。生物信息學(xué)預(yù)測(cè)HMGR蛋白含2個(gè)跨膜區(qū),不含信號(hào)肽。HMGR基因主要在魚腥草的花中表達(dá),其他器官中表達(dá)相對(duì)較低,地下莖中表達(dá)量最低。結(jié)論首次從魚腥草中克隆了HMGR基因,為進(jìn)一步闡明該基因在魚腥草萜類化合物代謝途徑中的作用奠定基礎(chǔ)。
[Abstract]:Objective to clone and analyze the differentially expressed HMGRs gene of Houttuynia cordata (Houttuynia cordata) 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase (HMGR).Methods the cDNA sequence of HMGR gene was obtained by real-time fluorescence quantitative PCR, and the physicochemical properties, secondary structure and three dimensional structure of HMGR protein were predicted, and the function of the protein was predicted. RT-PCR method was used to detect HMGR gene in the rhizome of Houttuynia cordata.The expression of stems, leaves, and flowers on the ground.Results the total length of HMGR gene cDNA was 1 626 BP, encoding 541 amino acids.Bioinformatics predicted that HMGR protein contained two transmembrane regions, and no signal peptide. HMGR gene was mainly expressed in the flowers of Houttuynia cordata. The expression of HMGR was relatively low in other organs and the lowest in the rhizome.Conclusion the HMGR gene was cloned from Houttuynia cordata for the first time, which laid a foundation for further elucidating the role of the gene in the metabolic pathway of terpenoids in Houttuynia cordata.
【作者單位】： 懷化學(xué)院生命科學(xué)系民族藥用植物資源研究與利用湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室湘西藥用植物與民族植物學(xué)湖南省高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(30870230) 湖南省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2013FJ6090,2014FJ4207) 湖南省高校創(chuàng)新平臺(tái)開放基金項(xiàng)目(15K100) 湖南省生物類專業(yè)大學(xué)生創(chuàng)新訓(xùn)練中心資助 植物學(xué)湖南省高�！笆濉敝攸c(diǎn)建設(shè)學(xué)科資助(ZWX2016-07)
【分類號(hào)】：Q943.2;S567.239

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本文編號(hào)：1720276