梨PbChi Ⅱ基因的克隆及熒光定量表達分析
發(fā)布時間:2018-03-17 11:37
本文選題:鴨梨 切入點:幾丁質(zhì)酶基因 出處:《北方園藝》2017年17期 論文類型:期刊論文
【摘要】:以鴨梨為試材,采用qRT-PCR技術(shù)克隆鴨梨果實幾丁質(zhì)酶基因PbChi Ⅱ,并對幾丁質(zhì)酶氨基酸序列進行聚類分析;同時采用熒光定量PCR的方法對鴨梨植株不同器官及水楊酸(salicylic acid,SA)和梨輪紋病菌(Botryosphaeria berengeriana de.Not.f.sp.piricola(Nose)Koganecawa et.Sokwwa)處理后幾丁質(zhì)酶基因的表達量進行了分析,以期為該基因的進一步研究與利用提供參考依據(jù)。結(jié)果表明:PbChi Ⅱ基因長度為969bp,核苷酸序列及推導(dǎo)的氨基酸序列與沙梨的同源性均達到100%,該基因?qū)儆诘冖蝾悗锥≠|(zhì)酶基因;PbChi Ⅱ在根和果實中表達量較大。在鴨梨果實中,SA和病原菌可誘導(dǎo)該基因表達,且表達量在48h達到最高,初步推測PbChi Ⅱ可能參與SA介導(dǎo)的植物抗病防衛(wèi)反應(yīng)的信號通路及輪紋病菌引起的防衛(wèi)反應(yīng)。
[Abstract]:The chitinase gene PbChi 鈪,
本文編號:1624571
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