本文選題：蜀葵　切入點：錦葵脈明病毒　出處：《植物病理學報》2017年04期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：本研究利用雙鏈RNA(double-stranded RNA,dsRNA)和非序列依賴性PCR擴增技術(shù)(sequence-independent amplification,SIA)對表現(xiàn)出條斑癥狀的感病蜀葵進行了病原鑒定,結(jié)果發(fā)現(xiàn)侵染蜀葵的病原為錦葵脈明病毒(Malva vein clearing virus,MVCV),這是錦葵脈明病毒在國內(nèi)首次報道。為進一步明確錦葵脈明病毒中國蜀葵分離物(MVCV-AR)的來源及進化關(guān)系,克隆獲得其外殼蛋白(coat protein,cp)基因(Gen Bank登錄號為KX619649)。通過與其他MVCV分離物的核苷酸及氨基酸序列比對分析可知,MVCV-AR與Mexico的tomato分離物(FJ561293)的核苷酸同源性最高為90.5%;與來自Italy的DS-Ba-01分離物(FM 212972)的氨基酸同源性最高為98.3%。系統(tǒng)進化分析表明,MVCV-AR與DS-Ba-01分離物聚為一簇,形成獨立的分支。
[Abstract]:In this study, double-stranded RNA(double-stranded RNA-dsRNAs and sequence-independent amplification of PCR were used to identify the pathogeny of susceptible hollyhock. The results showed that the pathogen of the infection was Malva vein clearing virusus (MVCVV), which was the first reported in China. The nucleotide sequence of the coat coat protein cp) gene was identified as KX6196491.The nucleotide and amino acid sequences of MVCV-AR and Mexico's tomato isolate FJ561293) were compared with that of other MVCV isolates. The highest nucleotide homology was 90.5% with that of tomato isolate FJ561293 from Italy. The amino acid homology of DS-Ba-01 isolate FM 212972 was 98.3.The phylogenetic analysis showed that MVCV-AR and DS-Ba-01 isolate were clustered together. Form an independent branch.
【作者單位】： 山西農(nóng)業(yè)大學生命科學學院;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(31540050) 公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(201303028)
【分類號】：S432.41

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號：1609560