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  本文選題：秋茄　切入點(diǎn)：查爾酮合酶基因　出處：《福建農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)》2017年02期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：以秋茄(Kandelia candel)葉片為試驗(yàn)材料,采用RT-PCR的方法獲得秋茄查爾酮合酶(chalcone synthase,CHS)基因的cDNA序列,命名為KcCHS,GenBank登錄號(hào)為KX673194.1.序列分析結(jié)果表明,KcCHS基因的cDNA序列長(zhǎng)度為1170bp,編碼389個(gè)氨基酸,屬于CHS超家族.序列比對(duì)結(jié)果顯示,秋茄與其他物種的CHS基因核苷酸序列具有較高的相似性,平均達(dá)到80%以上.系統(tǒng)進(jìn)化分析顯示,KcCHS基因與余甘子CHS基因親緣關(guān)系最近.實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析表明,秋茄葉片KcCHS基因的轉(zhuǎn)錄水平隨著NaCl濃度的升高而上升.此外,隨著NaCl濃度的升高,黃酮類化合物的含量顯著增加,羥自由基清除率也明顯提高.
[Abstract]:Using Kandelia candelia leaves as experimental material, the cDNA sequence of Chalcone synthase (chelcone synthase) gene was obtained by RT-PCR method, named KcCHS GenBank accession number KX673194.1.The sequence analysis showed that the cDNA sequence length of KcCHS gene was 1170 BP, encoding 389 amino acids. The results of sequence alignment showed that the nucleotide sequence of CHS gene was similar to that of other species. Phylogenetic analysis showed that the relationship between KCCHS gene and CHS gene was close. Real-time quantitative PCR analysis showed that the transcription level of KcCHS gene increased with the increase of NaCl concentration. With the increase of NaCl concentration, the content of flavonoids and the scavenging rate of hydroxyl radical increased significantly.
【作者單位】： 福建農(nóng)林大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;福建林業(yè)科學(xué)研究院;福建農(nóng)林大學(xué)分子細(xì)胞與系統(tǒng)生物學(xué)中心;
【基金】：林業(yè)公益性行業(yè)科研專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)(201504415)
【分類號(hào)】：Q943.2

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本文編號(hào)：1595762