本文關鍵詞： 基因芯片 動脈鈣化 轉(zhuǎn)化生長因子β 基質(zhì)金屬蛋白酶　出處：《廣東醫(yī)學》2016年02期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的利用基因芯片技術篩選正常大鼠和動脈鈣化大鼠腹主動脈組織中差異表達基因及檢測轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)、基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)和基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)的表達量,以探討動脈鈣化發(fā)病的可能機制。方法通過皮下注射大劑量維生素D_3建立大鼠動脈鈣化模型,采用Von Kossa染色觀察動脈鈣化程度,基因芯片技術篩選兩組大鼠差異表達基因及檢測TGF-β、MMP-2和MMP-9的表達量。結果與對照組相比,模型組差異表達的基因有710條,其中上調(diào)基因344條,下調(diào)基因366條。模型組TGF-β1、TGF-β3和MMP-2的表達均明顯上調(diào),差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05),而TGF-β2和MMP-9的表達則無明顯差異(P0.05)。結論動脈鈣化的形成是多基因共同作用的結果,其中TGF-β、MMP-2和MMP-9對動脈鈣化的發(fā)生發(fā)展起著至關重要的作用,其機制還有待進一步研究。
[Abstract]:Objective to screen differentially expressed genes in abdominal aorta of normal and calcified rats and to detect the expression of transforming growth factor- 尾 (TGF- 尾), matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) in abdominal aorta of normal and calcified rats. Methods A rat model of arterial calcification was established by subcutaneous injection of high dose vitamin D3, and the degree of arterial calcification was observed by Von Kossa staining. Gene chip technique was used to screen differentially expressed genes and detect the expression of TGF- 尾 -MMP-2 and MMP-9 in two groups of rats. Results compared with the control group, there were 710 differentially expressed genes in the model group, including 344 up-regulated genes. The expression of TGF- 尾 1, TGF- 尾 3 and MMP-2 in the model group was significantly up-regulated (P 0.05), while the expression of TGF- 尾 2 and MMP-9 was not significantly different in the model group. Conclusion the formation of arterial calcification is the result of multigene interaction. Among them, TGF- 尾 -MMP-2 and MMP-9 play an important role in the occurrence and development of arterial calcification. The mechanism of TGF- 尾 -MMP-2 and MMP-9 remains to be further studied.
【作者單位】： 廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院血管外科;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(編號:81160047)
【分類號】：R543

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本文編號：1540414