本文關(guān)鍵詞： 易變鏈霉菌 四氫嘧啶 基因克隆　出處：《西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)》2017年03期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：為了探索嗜鹽放線菌對(duì)高鹽環(huán)境的適應(yīng)機(jī)理,以分離于羅布泊易變鏈霉菌TRM 45540為材料,利用分子克隆技術(shù),構(gòu)建四氫嘧啶異源生物合成工程菌(以E.coli為宿主),對(duì)ectA、ectB、ectC與ectABC基因進(jìn)行異源表達(dá),分析異源宿主菌的耐鹽能力。結(jié)果表明:TRM 45540四氫嘧啶合成相關(guān)基因ectA為474bp,預(yù)測(cè)編碼蛋白為19ku;ectB為1 272bp,預(yù)測(cè)編碼蛋白為44.6ku;ectC為399bp,預(yù)測(cè)編碼蛋白為19ku;全長基因ectABC為2 403bp,并且攜帶有ectABC基因工程菌的耐鹽能力顯著提高。
[Abstract]:In order to explore the adaptation mechanism of halophilic actinomycetes to high salt environment, TRM 45540 was isolated from Streptomyces Lopper and molecular cloning technique was used. An engineering strain of allobiosynthesis of tetrahydropyrimidine (E. coli) was constructed to express ectAc and ectABC genes. The results of salt tolerance analysis showed that the relative gene ectA of tetrahydropyrimidine biosynthesis was 474bp, the predicted protein was 19272bp, the predicted protein was 44.6kuectC was 399bpand the predicted protein was 19ku. the full-length gene ectABC was 2403 BP. The salt tolerance of the genetically engineered bacteria carrying ectABC was significantly improved.
【作者單位】： 新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)塔里木盆地生物資源保護(hù)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/塔里木大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;
【基金】：兵團(tuán)博士基金(2014BB008) 塔里木大學(xué)校長基金(TDZKBS201301);塔里木大學(xué)國家級(jí)大學(xué)生創(chuàng)新項(xiàng)目(201410757012)~~
【分類號(hào)】：Q78;Q93

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本文編號(hào)：1528335