油桐LACS4基因的克隆與原核及真核表達(dá)
本文關(guān)鍵詞: 油桐 長鏈;o酶A合成酶 原核表達(dá) 真核表達(dá) 出處:《經(jīng)濟(jì)林研究》2017年02期 論文類型:期刊論文
【摘要】:長鏈;o酶A合成酶(LACS)在油脂代謝過程中發(fā)揮著重要的作用。以油桐近成熟種子為材料,在已構(gòu)建的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫基礎(chǔ)上,克隆得到一個油桐長鏈;o酶A合成酶基因,在此基因c DNA全長序列的基礎(chǔ)上,成功構(gòu)建了油桐LACS4基因的真核表達(dá)和原核表達(dá)載體,其中,酵母表達(dá)載體p YES2-LACS4成功轉(zhuǎn)入釀酒酵母菌株INVSc1中,并進(jìn)行相關(guān)生長趨勢分析;在大腸桿菌BL21(DE3)宿主細(xì)胞中,原核表達(dá)載體p ET30a-LACS4也成功誘導(dǎo)表達(dá),并獲得大約為74k Da的表觀分子量的相應(yīng)目的蛋白。
[Abstract]:Long-chain coenzyme A synthase (Lacs) plays an important role in lipid metabolism. The nearly mature seeds of Taulownia were used as materials and based on the constructed transcriptome database. A long chain acylcoenzyme A synthase gene was cloned and the eukaryotic expression and prokaryotic expression vector of LACS4 gene were successfully constructed on the basis of the full-length sequence of c DNA of the gene. Yeast expression vector p YES2-LACS4 was successfully transferred into Saccharomyces cerevisiae strain INVSc1 and the related growth trend was analyzed. The prokaryotic expression vector p ET30a-LACS4 was also successfully induced in the host cells of Escherichia coli BL21 DDE3. The corresponding target protein with an apparent molecular weight of about 74 kDa was obtained.
【作者單位】: 中南林業(yè)科技大學(xué)經(jīng)濟(jì)林培育與保護(hù)省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;中南林業(yè)科技大學(xué)經(jīng)濟(jì)林育種與栽培國家林業(yè)局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;中南林業(yè)科技大學(xué)經(jīng)濟(jì)林培育與利用湖南省2011協(xié)同創(chuàng)新中心;
【基金】:湖南省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“農(nóng)業(yè)領(lǐng)域技術(shù)創(chuàng)新項(xiàng)目”(2016NK2147) 湖南省研究生科研創(chuàng)新項(xiàng)目(CX2016B327) 中南林業(yè)科技大學(xué)研究生科技創(chuàng)新基金(CX2016B15)
【分類號】:S794.3
【正文快照】: 油桐Vernicia fordii隸屬大戟科Euphorbiaceae油桐屬Vernicia Lour.,是我國四大木本油料樹種之一[1-2]。油桐的種仁含油量高達(dá)60%,個別甚至超過70%,桐油的脂肪酸含量主要包含硬脂酸、軟脂酸、桐酸、亞油酸、亞麻酸以及油酸[3],其中,桐酸是油桐所特有的脂肪酸,占總脂肪酸含量的
【參考文獻(xiàn)】
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【共引文獻(xiàn)】
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,本文編號:1474866
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