本文關(guān)鍵詞： 禽波氏桿菌 HagA蛋白 二級結(jié)構(gòu) B細(xì)胞抗原表位預(yù)測　出處：《浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報》2017年10期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：試驗旨在對禽波氏桿菌的血凝素HagA蛋白的二級結(jié)構(gòu)與B細(xì)胞抗原優(yōu)勢表位進行預(yù)測,探討以血凝素HagA蛋白制作單克隆抗體的可能性。首先對禽波氏桿菌的血凝素hagA基因進行了PCR擴增以及序列測定,利用生物信息學(xué)的相關(guān)軟件與分析方法,對血凝素HagA蛋白的二級結(jié)構(gòu)以及B細(xì)胞抗原表位進行分析預(yù)測。經(jīng)綜合分析表明,禽波氏桿菌的HagA蛋白氨基酸序列中存在7個B細(xì)胞優(yōu)勢抗原表位區(qū)域,6個可能的糖基化位點。研究結(jié)果為進一步分析禽波氏桿菌HagA蛋白的生物學(xué)功能、制備單抗和研制疫苗等奠定了基礎(chǔ)。
[Abstract]:The aim of this study was to predict the secondary structure of hemagglutinin HagA protein and the dominant epitope of B cell antigen of Boxerobacterium fowl. To explore the possibility of using hemagglutinin HagA protein to produce monoclonal antibody. Firstly, PCR amplification and sequencing of hemagglutinin hagA gene of Boxella fowls were carried out. The secondary structure and B cell epitope of hemagglutinin HagA protein were analyzed and predicted by using bioinformatics software and analytical methods. In the amino acid sequence of HagA protein of Bacillus bovis, there are 7 B cell dominant antigen epitopes. The results laid a foundation for further analysis of biological function of HagA protein, preparation of monoclonal antibody and development of vaccine.
【作者單位】： 山東農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項目(31602067,31272595) 山東省自然科學(xué)基金項目(ZR2014CM044) 山東省“雙一流”獎補資金
【分類號】：S852.61
【正文快照】： 禽波氏桿菌病是一種高度接觸傳染性疫病,是由禽波氏桿菌引起的,可以造成禽類的鼻炎、眼炎等呼吸道癥狀,最早于1967年在加拿大的火雞體內(nèi)分離,國內(nèi)由朱瑞良等在發(fā)病的雛雞和雞胚中分離[1-2]。禽波氏桿菌Hag A蛋白是大小約為61 ku的血凝素蛋白,它是一種重要的毒力因子,可以凝集

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