發(fā)布時(shí)間：2018-01-22 04:02

  本文關(guān)鍵詞： 噪聲 聽力損失 易感性 單核苷酸多態(tài)性 關(guān)聯(lián)性　出處：《中國職業(yè)醫(yī)學(xué)》2017年03期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的探討聽力相關(guān)基因中3'非翻譯區(qū)單核苷酸多態(tài)性(SNP)與中國漢族人群噪聲性聽力損失(NIHL)的易感關(guān)聯(lián)性。方法采用判斷抽樣法,選擇廣州市3家大型壓縮機(jī)生產(chǎn)企業(yè)接觸40 h等效聲級為72~120 d B(A)的2 507名工人為研究對象,結(jié)合工作場所噪聲強(qiáng)度測量結(jié)果和工人純音測聽結(jié)果,篩選易感組和耐受組人群各238人。獲取2組人群周圍血基因組DNA,采用Taq Man探針法化學(xué)熒光等位基因鑒別試驗(yàn)進(jìn)行遺傳特征分析。結(jié)果易感組人群左耳聽閾加權(quán)值(MTWV)大于右耳(P0.01);易感組人群的左耳、右耳MTWV分別高于耐受組人群左耳和右耳MTWV(P0.01)。共篩選4個(gè)候選基因:囊泡相關(guān)膜蛋白1(VAMP1)、成纖維細(xì)胞生長因子1(FGF1)、鉀離子內(nèi)向整流通道蛋白J亞單位10號成員(KCNJ10)和肌球蛋白1C(MYO1C)。基因SNP位點(diǎn)檢測結(jié)果顯示,易感組人群攜帶FGF1 rs17217562位點(diǎn)AC和CC基因型均多于耐受組(P0.05),攜帶C等位基因多于耐受組(P0.05)。Logistic回歸分析結(jié)果顯示,校正年齡、噪聲暴露水平、噪聲作業(yè)工齡、性別、吸煙、飲酒,以及是否使用耳機(jī)、接觸有機(jī)溶劑、重金屬、高溫和手傳振動(dòng)等混雜因素后,FGF1 rs17217562位點(diǎn)攜帶等位基因C的人群患NIHL易感風(fēng)險(xiǎn)增加(P0.05)。未發(fā)現(xiàn)VAMP1、KCNJ10和MYO1C的SNP與NIHL易感有關(guān)聯(lián)。結(jié)論中國漢族人群的FGF1 rs17217562位點(diǎn)SNP可能與NIHL易感性有關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the association between the single nucleotide polymorphisms (SNPs) of 3'untranslated region (SNPs) and noise-induced hearing loss (NIHL) in Chinese Han population. A total of 2 507 workers with an equivalent sound level of 722o120 dB were selected from 3 large compressor manufacturing enterprises in Guangzhou. Based on the results of workplace noise intensity measurement and pure tone audiometry, 238 people in susceptible group and 238 subjects in tolerance group were selected. The peripheral blood genomic DNA was obtained from two groups. The genetic characteristics were analyzed by Taq Man probe chemofluorescence allele identification test. Results in susceptible group, the weighted value of left ear hearing threshold was greater than that of right ear (P 0.01). The MTWV of left ear and right ear of susceptible group were higher than that of left ear and right ear of tolerance group respectively. Four candidate genes were screened: vesicular associated membrane protein 1 (VAMP1). Fibroblast growth factor (FGF1). Kalium inward rectifier channel protein J subunit 10 (KCNJ10) and myosin 1CU MYO1C0. The SNP loci of the gene were detected. The AC and CC genotypes of FGF1 rs17217562 locus were higher in susceptible group than in tolerant group (P0.05). The results of logistic regression analysis showed that the adjusted age, noise exposure level, noise working age, sex, smoking and drinking were higher than those of tolerance group. And whether to use headphones, exposure to organic solvents, heavy metals, high temperatures and hand-passed vibration after mixed factors. The population with allele C at FGF1 rs17217562 locus had an increased risk of NIHL. No VAMP1 was found. SNP of KCNJ10 and MYO1C is associated with susceptibility to NIHL. Conclusion SNP at FGF1 rs17217562 locus may be associated with NIHL susceptibility in Chinese Han population.
【作者單位】： 佛山市職業(yè)病防治所;廣州市職業(yè)病防治院職業(yè)環(huán)境與健康效應(yīng)實(shí)驗(yàn)室;廣州醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81470146) 廣州市民生科技重大項(xiàng)目(2014Y2-00067) 廣東省“十二五”醫(yī)學(xué)重點(diǎn)專科 廣州市醫(yī)學(xué)重點(diǎn)學(xué)科建設(shè)項(xiàng)目 廣州市職業(yè)環(huán)境與健康效應(yīng)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)項(xiàng)目(2014SY000020) 廣州市“121人才梯隊(duì)工程”后備人才項(xiàng)目
【分類號】：R135.8
【正文快照】： 3.廣州醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院,511436噪聲性聽力損失(Noise induced hearing loss,NIHL)是由于長期受噪聲刺激而發(fā)生的一種緩慢的、進(jìn)行性的聽覺損傷[1-2],其損傷程度除了與噪聲的性質(zhì)、強(qiáng)度、頻率、接觸時(shí)間有關(guān)外,還與遺傳易感性有關(guān)[3-4]。單核苷酸多態(tài)性(Single nucleotide

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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1 郭W，

本文編號：1453590