本文關鍵詞：豬BST-2全基因克隆、真核表達載體構建及組織表達譜分析　出處：《中國獸醫(yī)學報》2017年08期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：為研究豬BST-2基因的生物學功能,用特異性的引物擴增豬BST-2基因,并利用生物信息學軟件對豬BST-2基因及氨基酸進行分子特性分析,同時進行了豬BST-2蛋白的真核表達及組織表達譜分析。結果表明:豬BST-2基因全長851bp,其中5′-UTR為23bp,3′-UTR為294bp,CDS區(qū)為534bp,編碼177個氨基酸,豬源BST-2蛋白氨基酸序列與大猩猩、倉鼠、家鼠、驢、貓、牛、獼猴、綿羊、人BST-2蛋白氨基酸序列同源性分別為46.1%,41.7%,39.5%,35.4%,42.0%,40.5%,44.4%,38.7%,46.8%。含有2個跨膜結構(27~49aa和154~176aa),2個潛在的糖基化位點,14個潛在的磷酸化位點,包含磷酸激酶ATM、CKⅡ、PKA、PKC的結合位點。構建真核質(zhì)粒并轉(zhuǎn)染發(fā)現(xiàn)豬BST-2蛋白能夠在Vero細胞內(nèi)正確表達。半定量PCR檢測發(fā)現(xiàn)BST-2基因在所有組織中均有表達,尤其是在免疫組織及器官(淋巴結、胸腺、扁桃體、脾)、大腸、小腸中的表達量較高。本試驗為今后進一步分析驗證豬BST-2蛋白的抗病毒機制奠定了基礎。
【作者單位】： 西北農(nóng)林科技大學動物醫(yī)學院;中國農(nóng)業(yè)科學院上海獸醫(yī)研究所;江蘇高校動物重要疫病與人獸共患病防控協(xié)同創(chuàng)新中心;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(31201915)
【分類號】：S828
【正文快照】： 天然免疫反應是細胞抵御病毒感染的第1道防Marker、DL5000DNA　Marker、反轉(zhuǎn)錄試劑盒、In-線,而在這一過程中發(fā)揮著重要作用的是天然免疫Fusion?HD　Cloning　Kit、5′-Full　RACE　Core　Set限制性因子。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的天然免疫限制性因子試劑盒、3′-Full　RACE　Core　Set，

本文編號：1308153