本文關(guān)鍵詞：中藥提取物貝母素乙對(duì)人結(jié)腸癌HCT-116細(xì)胞基因表達(dá)的影響

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【摘要】：目的觀察中藥提取物貝母素乙對(duì)人結(jié)腸癌HCT-116細(xì)胞的可能作用途徑。方法取人結(jié)腸癌HCT-116細(xì)胞接種于6孔板,每孔1ml共計(jì)2000細(xì)胞,設(shè)對(duì)照組和貝母乙素組,每組3個(gè)平行標(biāo)本,貝母素乙組中每孔加入貝母素乙200μg,最終工作濃度200μg/ml,對(duì)照組加入等體積二甲基亞砜,藥物處理后72 h吸出培養(yǎng)基,進(jìn)行總RNA提取。應(yīng)用基因芯片技術(shù)檢測(cè)兩組的差異基因表達(dá)譜,并對(duì)差異基因進(jìn)行GO、KEGG富集分析和聚類分析。結(jié)果共篩選出差異基因37個(gè),其中顯著上調(diào)基因共5個(gè),其余為下調(diào)基因共32個(gè)(差異倍數(shù)≥2,P0.05)。GO分析主要影響通路集中在生物學(xué)過程中的熱生成調(diào)控、運(yùn)動(dòng)行為調(diào)控、尿嘧啶核苷代謝過程、腎上腺素能受體信號(hào)通路的調(diào)控、脂肪組織代謝的調(diào)控和G蛋白偶聯(lián)受體信號(hào)通路的調(diào)控;分子功能方面的腎上腺素能受體結(jié)合活性和尿嘧啶核苷磷酸化酶活性。KEGG富集分析主要影響通路集中在藥物代謝酶、嘧啶代謝、酮體合成和降解、維生素B6代謝、核糖體等方面。聚類分析結(jié)果顯示,貝母素乙組相對(duì)對(duì)照組上調(diào)基因中RPL和PHLDA1兩群聯(lián)系較為緊密,在下調(diào)基因中UPP1與ARRDC3兩群聯(lián)系較為緊密。結(jié)論貝母素乙能顯著影響結(jié)腸癌HCT-116細(xì)胞中的嘧啶代謝通路,抑制其細(xì)胞增殖,促進(jìn)其能量代謝。
【作者單位】： 中日友好醫(yī)院;江西省腫瘤醫(yī)院;南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究生部;北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81260592)
【分類號(hào)】：R285
【正文快照】： 近年我國(guó)結(jié)腸癌發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升的趨勢(shì)。目前西醫(yī)主要以手術(shù)結(jié)合放療、化療治療為主。臨床中我們加用中藥貝母為主的中藥復(fù)方制劑輔助治療,前期研究顯示,復(fù)方浙貝顆粒藥物血清可能能抑制人結(jié)腸癌HCT-116細(xì)胞增殖,使其早期凋亡[1]。在此基礎(chǔ)上本研究應(yīng)用基因芯片技術(shù)[2]觀察

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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本文編號(hào)：1294442