本文關(guān)鍵詞：豬β防御素2脅迫下大腸桿菌內(nèi)參基因的穩(wěn)定性分析

  更多相關(guān)文章： 豬β防御素 實(shí)時(shí)熒光定量PCR 大腸桿菌 內(nèi)參基因

【摘要】：以大腸桿菌的6個(gè)管家基因(recA,aspC,ldh,gapdh,mdh,16S rRNA)作為候選的內(nèi)參基因,大腸桿菌在不同濃度豬β防御素2(0、37.5、75、150 mg·L-1)的脅迫下培養(yǎng)不同時(shí)間(1 h和4 h)后,應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RT-qPCR)技術(shù)比較這6個(gè)內(nèi)參基因表達(dá)的穩(wěn)定性,并通過GeNorm軟件分析。結(jié)果表明,大腸桿菌中recA基因表達(dá)最穩(wěn)定,其次是aspC和gapdh。并且16S rRNA的相對(duì)表達(dá)量最高,而ldh的表達(dá)量最低。
【作者單位】： 河南農(nóng)業(yè)大學(xué)牧醫(yī)工程學(xué)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31101694)
【分類號(hào)】：S852.61
【正文快照】： 實(shí)時(shí)熒光定量PCR已成為分析基因表達(dá)水平的常用方法,該方法具有靈敏度高、操作簡(jiǎn)便,重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)[1]。在實(shí)際研究中,基因表達(dá)的分析結(jié)果易受很多因素的影響,通常需要內(nèi)參基因進(jìn)行校正,以得到均一化的結(jié)果。常用的內(nèi)參基因一般為管家基因(Houseking genes)。理想的管家基因應(yīng)

【相似文獻(xiàn)】

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