本文關鍵詞：大豆氮素利用效率相關基因的克隆及功能驗證，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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博士論文    

大豆氮素利用效率相關基因的克隆及功能驗證

     論文目錄

摘要第1-7頁

Abstract第7-14頁

英文縮略表第14-15頁

第一章 引言第15-43頁

   ·氮素營養(yǎng)概述第15-16頁

     ·植物中氮的作用第15頁

     ·氮肥利用現(xiàn)狀及相關問題第15-16頁

     ·NUE 的定義第16頁

   ·氮素從根際到種子的途徑第16-19頁

     ·根誘導的根際土壤中氮的形態(tài)和濃度的變化第16頁

     ·氮的獲取第16頁

     ·氮素同化第16-18頁

     ·氮素運輸及再動員第18頁

     ·氮從根的流出第18頁

     ·地上部分揮發(fā)性氮的損失第18-19頁

   ·遺傳學角度分析氮素利用效率的差異第19頁

     ·同種植物的不同基因型的自然差異第19頁

     ·在氮限制和氮充足條件下 NUE 的變異第19頁

   ·土壤氮和肥料氮的農(nóng)學效率第19-20頁

     ·土壤和肥料的氮利用效率第19-20頁

     ·集約化農(nóng)業(yè)的養(yǎng)分資源綜合管理第20頁

   ·氮素吸收效率第20-24頁

     ·根系氮調(diào)節(jié)第20頁

     ·硝酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白的功能第20-22頁

     ·銨轉(zhuǎn)運蛋白的功能第22-24頁

     ·尿素轉(zhuǎn)運蛋白的功能第24頁

     ·與激素的耦合第24頁

   ·氮素生理利用效率第24-28頁

     ·氮同化效率第24-25頁

     ·氮轉(zhuǎn)運及再動員效率第25-26頁

     ·與碳代謝和運輸?shù)鸟詈系?6-28頁

     ·CO2 濃度和溫度升高條件下氮利用效率第28頁

     ·種子質(zhì)量和貯藏蛋白第28頁

   ·提高氮素利用效率的方法第28-34頁

     ·根系結(jié)構(gòu)和活性維持第31頁

     ·硝酸鹽和銨轉(zhuǎn)運蛋白過表達第31-32頁

     ·控制氮平衡和其他代謝平衡的關鍵基因的調(diào)控第32頁

     ·細胞內(nèi)酸堿平衡第32-33頁

     ·提高產(chǎn)量和氮收獲指數(shù)以促進氮素的獲取和利用第33頁

     ·高 NUE 的分子標記輔助育種第33-34頁

   ·植物氮營養(yǎng)高效基因型的選擇指標第34頁

   ·大豆氮素營養(yǎng)研究進展第34-36頁

     ·大豆的重要性第34頁

     ·大豆氮的積累與分布第34-35頁

     ·根瘤固氮的研究第35頁

     ·施用氮肥與大豆產(chǎn)量的關系第35-36頁

   ·新一代測序技術的發(fā)展及應用第36-41頁

     ·新一代 DNA 測序平臺第36-38頁

     ·新一代測序技術在生物學研究中的應用第38-41頁

   ·本研究的目的和意義第41-43頁

第二章 大豆耐低氮品種的篩選第43-54頁

   ·材料和方法第43-46頁

     ·植物材料第43-44頁

     ·主要儀器設備和試劑第44頁

     ·試驗方法第44-45頁

     ·測定項目和方法第45-46頁

     ·數(shù)據(jù)分析第46頁

   ·結(jié)果與分析第46-53頁

     ·不同品種低氮條件下葉片黃化程度第46頁

     ·大豆苗期各性狀指標的變異第46-47頁

     ·不同氮水平下大豆各性狀指標的相關性分析第47-51頁

     ·耐低氮及氮敏感性資源篩選鑒定第51-52頁

     ·篩選的三類大豆相對性狀指標的比較第52-53頁

   ·討論與結(jié)論第53-54頁

第三章 基于高通量測序的氮高效相關基因的鑒定第54-86頁

   ·材料和方法第54-66頁

     ·試驗材料第54頁

     ·試驗方法第54-66頁

   ·結(jié)果與分析第66-82頁

     ·測序質(zhì)量評估第66-67頁

     ·測序的飽和度分析第67-68頁

     ·DGE 數(shù)據(jù)庫總析第68頁

     ·Clean tags 拷貝數(shù)分布的統(tǒng)計分析第68-69頁

     ·Clean tag 比對統(tǒng)計第69-71頁

     ·基因表達注釋第71頁

     ·差異表達基因篩選第71-73頁

     ·Gene Ontology 功能顯著性富集分析第73-74頁

     ·Pathway 顯著性富集分析第74-76頁

     ·差異表達基因功能分析第76-80頁

     ·Solexa/Illumina 高通量測序結(jié)果的可靠性驗證第80-82頁

   ·討論與結(jié)論第82-86頁

     ·氮代謝相關基因第82-83頁

     ·轉(zhuǎn)錄因子和蛋白激酶的調(diào)節(jié)第83-84頁

     ·其他相關差異基因第84-85頁

     ·結(jié)論第85-86頁

第四章 低氮調(diào)控相關基因的克隆和表達分析第86-107頁

   ·實驗材料第86-87頁

     ·植物材料第86-87頁

     ·菌株與質(zhì)粒第87頁

     ·主要試劑第87頁

     ·PCR 引物和測序第87頁

   ·試驗方法第87-92頁

     ·目標基因 cDNA 全長的克隆第87-88頁

     ·目標基因表達特征分析第88-89頁

     ·基因序列的生物信息學分析第89頁

     ·目標基因亞細胞定位第89-92頁

   ·結(jié)果與分析第92-105頁

     ·大豆總 RNA 提取結(jié)果第92-93頁

     ·Gmduf-cbs 和 Gmdof1.4 基因的克隆第93-94頁

     ·Gmduf-cbs 和 Gmdof1.4 基因表達分析第94-96頁

     ·基因編碼蛋白的生物信息學分析第96-103頁

     ·目標基因亞細胞定位第103-105頁

   ·討論第105-107頁

     ·Gmduf-cbs 基因功能初探第105頁

     ·關于轉(zhuǎn)錄因子的研究第105-106頁

     ·基因的時空表達譜分析第106-107頁

第五章 Gmduf-cbs基因的功能分析第107-125頁

   ·材料和方法第107-116頁

     ·試驗材料第107頁

     ·試驗方法第107-116頁

   ·結(jié)果分析第116-123頁

     ·潮霉素篩選濃度的確定第116頁

     ·擬南芥陽性植株的篩選第116-117頁

     ·轉(zhuǎn)基因植株的 PCR 檢測第117頁

     ·實時熒光定量 PCR 檢測轉(zhuǎn)基因植株第117-118頁

     ·轉(zhuǎn)基因植株的 Southern 雜交驗證第118-119頁

     ·Gmduf-cbs 表達對氮利用途徑相關基因表達的影響第119-120頁

     ·Gmduf-cbs 轉(zhuǎn)基因植株在低氮環(huán)境下的長勢第120-121頁

     ·Gmduf-cbs 基因表達對植株生長及氮同化的影響第121-123頁

   ·討論與結(jié)論第123-125頁

第六章 Gmdof1.4 基因的功能分析第125-134頁

   ·材料和方法第125-126頁

     ·試驗材料第125頁

     ·試驗方法第125-126頁

   ·結(jié)果分析第126-132頁

     ·轉(zhuǎn)基因植株的 PCR 檢測第126-127頁

     ·實時熒光定量 PCR 檢測轉(zhuǎn)基因植株第127頁

     ·轉(zhuǎn)基因植株的 Southern 雜交驗證第127-128頁

     ·Gmdof1.4 基因表達對氮利用途徑相關基因表達的影響第128-129頁

     ·Gmdof1.4 基因表達的低氮響應第129-130頁

     ·Gmdof1.4 基因表達對植株生長及氮同化的影響第130-132頁

   ·討論與結(jié)論第132-134頁

全文結(jié)論第134-135頁

參考文獻第135-156頁

附錄第156-158頁

致謝第158-159頁

作者簡歷第159頁

論文編號BS2076014，這篇論文共159頁
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