本文關(guān)鍵詞：木薯蔗糖磷酸合成酶基因克隆及組織表達(dá)分析

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【摘要】：通過同源克隆從木薯品種輻選01(RS01)中獲得SPS基因保守序列,利用RACE擴(kuò)增技術(shù)獲得全長cDNA序列并使用相關(guān)軟件進(jìn)行生物信息學(xué)分析,并采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析木薯SPS基因在不同時(shí)期、不同組織中的相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果表明:克隆獲得的木薯SPS基因cDNA序列全長3 857bp,開放閱讀框(ORF)長3 228bp,編碼1 076個(gè)氨基酸,命名為MeSPS(GenBank登錄號(hào)KX822780);同源性分析表明,MeSPS基因與麻風(fēng)樹、蓖麻和荔枝的SPS基因序列同源性較高,分別為89%、89%和87%;其氨基酸序列與其他植物SPS氨基酸同源性在77%~92%;經(jīng)qRT-PCR分析結(jié)果表明,MeSPS在苗期的相對(duì)表達(dá)量較高;在同一生長時(shí)期,MeSPS在葉片中相對(duì)表達(dá)量高于莖段和塊根。
【作者單位】： 廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院;亞熱帶農(nóng)業(yè)生物資源保護(hù)與利用國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國家“973”計(jì)劃項(xiàng)目(2010CB126601) 廣西科學(xué)研究與技術(shù)開發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目(桂科重14121005-2-1) 南寧市科學(xué)研究與開發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目(201109044B) 國家現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)體系廣西薯類產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目(nycytxgxcxtd-03-11-2) 南寧市科學(xué)研究與技術(shù)開發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目(20132307)
【分類號(hào)】：S533
【正文快照】： 在植物體內(nèi),參與蔗糖合成與轉(zhuǎn)化的酶主要有3種:蔗糖磷酸合成酶(sucrose phosphatesynthase,SPS)、蔗糖合成酶(sucrose synthase,SuSy)和轉(zhuǎn)化酶(invertase,INV),其中SPS是蔗糖代謝系統(tǒng)中最重要的限速酶[1-2],其廣泛存在于高等植物葉片、果實(shí)、貯藏塊根、塊莖等中,直接調(diào)控植物

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