本文關(guān)鍵詞：小麥脅迫相關(guān)基因TaSF3B2的克隆及表達特性分析

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【摘要】：為研究小麥剪接因子在逆境脅迫中的作用,通過分析小麥抗性相關(guān)EST數(shù)據(jù)庫,篩選并克隆獲得1條2 327bp的核苷酸序列。該序列包含了一個1 854bp的開放閱讀框,編碼一個由617個氨基酸殘基組成的蛋白,氨基酸同源比對發(fā)現(xiàn),該蛋白含有GUS1結(jié)構(gòu)域(Splicing Factor 3B,Subunit 2),屬于剪接因子3b亞基中的一員,將該蛋白命名為TaSF3B2。生物信息學(xué)分析顯示,TaSF3B2平均親水系數(shù)(GRAVY)為-0.895,不穩(wěn)定系數(shù)為43.92,且在細胞核中發(fā)揮作用的可能性最大。實時熒光定量PCR分析表明,TaSF3B2基因在不同組織中存在差異表達,不同發(fā)育時期其表達也存在差異;在幼苗葉片中,該基因表達受高鹽、低溫、條銹菌、干旱及ABA激素脅迫明顯下調(diào)表達,而在幼苗根中變化不明顯。推測TaSF3B2基因參與了小麥正常條件下的生長發(fā)育,同時在小麥應(yīng)對逆境脅迫的過程中具有重要的作用。
【作者單位】： 海南大學(xué)農(nóng)學(xué)院;中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院橡膠研究所;
【基金】：國家轉(zhuǎn)基因生物新品種培育重大專項(2011ZX08002001)
【分類號】：S512.1;Q943.2
【正文快照】： 在真核生物中,前體RNA(pre-mRNA)需要經(jīng)過剪接加工,去除內(nèi)含子序列,并將外顯子序列連接才能成為成熟的有功能的mRNA分子。pre-mR-NA的剪接有組成性剪接和選擇性剪接兩種方式,其剪接是在剪接體中進行。剪接體是由多個小分子核內(nèi)核糖體蛋白(snRNP:U1、U2、U4/U6和U5)和50~100多，

本文編號：1172941