本文關(guān)鍵詞：EDN3基因抑制人乳腺癌細(xì)胞的遷移及侵襲

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【摘要】：目的 :探討內(nèi)皮素3(endothelin 3,EDN3)基因?qū)θ巳橄侔┘?xì)胞遷移及侵襲能力的影響。方法 :應(yīng)用RT-PCR法檢測EDN3及內(nèi)皮素受體B(endothelin receptor B,EDNRB)m RNA在人乳腺癌細(xì)胞(BT549、MB231、MDA-MB468、MCF-7、SK-BR-3、T47D和BT474)中的表達以及EDN3 m RNA在正常乳腺組織中的表達情況。應(yīng)用實時熒光定量PCR法檢測EDN3 m RNA在人乳腺癌組織及對應(yīng)的癌旁組織中的表達情況。構(gòu)建表達EDN3基因的慢病毒重組載體p CDH-CMV-MCS-EF1-Puro-EDN3,病毒包裝后將其感染乳腺癌BT549和MB231細(xì)胞,應(yīng)用CCK-8法及Transwell小室法分別檢測EDN3基因?qū)θ橄侔┘?xì)胞增殖、遷移及侵襲能力的影響。結(jié)果 :EDN3 m RNA在人乳腺癌細(xì)胞中表達缺失,而在乳腺正常組織中可見表達。EDNRB mR NA在BT549、MB231、T47D和SK-BR-3細(xì)胞中表達。乳腺癌組織中EDN3 mR NA的表達水平低于對應(yīng)的癌旁組織(P=0.000 6)。成功構(gòu)建表達EDN3基因的重組慢病毒載體,并將其成功感染BT549和MB231細(xì)胞。EDN3表達對BT549和MB231細(xì)胞的增殖無顯著影響(P值均0.05),但能抑制其遷移和侵襲(P值均0.01)。結(jié)論 :人乳腺癌中EDN3基因的表達顯著下調(diào)。EDN3基因可抑制人乳腺癌細(xì)胞的遷移及侵襲。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院分子腫瘤與表觀遺傳學(xué)實驗室重慶市重點實驗室;
【分類號】：R737.9
【正文快照】： 方法:應(yīng)用RT-PCR法檢測EDN3及內(nèi)皮素受體B(endothelin receptor B,EDNRB)m RNA在人乳腺癌細(xì)胞(BT549、MB231、MDA-MB468、MCF-7、SK-BR-3、T47D和BT474)中的表達以及EDN3 m RNA在正常乳腺組織中的表達情況。應(yīng)用實時熒光定量PCR法檢測EDN3 m RNA在人乳腺癌組織及對應(yīng)的癌旁組

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本文編號：1154572