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EDN3基因抑制人乳腺癌細(xì)胞的遷移及侵襲

發(fā)布時(shí)間:2017-11-07 23:22

  本文關(guān)鍵詞:EDN3基因抑制人乳腺癌細(xì)胞的遷移及侵襲


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【摘要】:目的 :探討內(nèi)皮素3(endothelin 3,EDN3)基因?qū)θ巳橄侔┘?xì)胞遷移及侵襲能力的影響。方法 :應(yīng)用RT-PCR法檢測(cè)EDN3及內(nèi)皮素受體B(endothelin receptor B,EDNRB)m RNA在人乳腺癌細(xì)胞(BT549、MB231、MDA-MB468、MCF-7、SK-BR-3、T47D和BT474)中的表達(dá)以及EDN3 m RNA在正常乳腺組織中的表達(dá)情況。應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)EDN3 m RNA在人乳腺癌組織及對(duì)應(yīng)的癌旁組織中的表達(dá)情況。構(gòu)建表達(dá)EDN3基因的慢病毒重組載體p CDH-CMV-MCS-EF1-Puro-EDN3,病毒包裝后將其感染乳腺癌BT549和MB231細(xì)胞,應(yīng)用CCK-8法及Transwell小室法分別檢測(cè)EDN3基因?qū)θ橄侔┘?xì)胞增殖、遷移及侵襲能力的影響。結(jié)果 :EDN3 m RNA在人乳腺癌細(xì)胞中表達(dá)缺失,而在乳腺正常組織中可見(jiàn)表達(dá)。EDNRB mR NA在BT549、MB231、T47D和SK-BR-3細(xì)胞中表達(dá)。乳腺癌組織中EDN3 mR NA的表達(dá)水平低于對(duì)應(yīng)的癌旁組織(P=0.000 6)。成功構(gòu)建表達(dá)EDN3基因的重組慢病毒載體,并將其成功感染BT549和MB231細(xì)胞。EDN3表達(dá)對(duì)BT549和MB231細(xì)胞的增殖無(wú)顯著影響(P值均0.05),但能抑制其遷移和侵襲(P值均0.01)。結(jié)論 :人乳腺癌中EDN3基因的表達(dá)顯著下調(diào)。EDN3基因可抑制人乳腺癌細(xì)胞的遷移及侵襲。
【作者單位】: 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院分子腫瘤與表觀遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)室重慶市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【分類(lèi)號(hào)】:R737.9
【正文快照】: 方法:應(yīng)用RT-PCR法檢測(cè)EDN3及內(nèi)皮素受體B(endothelin receptor B,EDNRB)m RNA在人乳腺癌細(xì)胞(BT549、MB231、MDA-MB468、MCF-7、SK-BR-3、T47D和BT474)中的表達(dá)以及EDN3 m RNA在正常乳腺組織中的表達(dá)情況。應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)EDN3 m RNA在人乳腺癌組織及對(duì)應(yīng)的癌旁組

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1 毛玉昌,章平,徐洪鈞,徐峰,賈彩鳳,錢(qián)e,

本文編號(hào):1154572


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