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慢性腎臟病5期患者SLC6A2基因啟動(dòng)子甲基化狀態(tài)的研究

發(fā)布時(shí)間:2017-11-01 22:17

  本文關(guān)鍵詞:慢性腎臟病5期患者SLC6A2基因啟動(dòng)子甲基化狀態(tài)的研究


  更多相關(guān)文章: CKD期 高血壓 去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)體 SLCA DNA甲基化


【摘要】:目的:探討慢性腎臟病5期(CKD5)患者去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)體基因(SLC6A2,NET)啟動(dòng)子甲基化狀態(tài)。方法:選擇CKD5期患者43例為實(shí)驗(yàn)組,選擇體檢人群45例為對(duì)照組。分段采用焦磷酸測(cè)序檢測(cè)SLC6A2基因啟動(dòng)子Cp G島甲基化。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組SLC6A2基因啟動(dòng)子區(qū)總甲基化率(211.63±53.89)%高于對(duì)照組(182.33±50.85)%(t=2.624,P=0.010)。協(xié)方差分析:控制年齡因素后,兩組間SLC6A2基因啟動(dòng)子區(qū)總甲基化率差異仍具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F值=6.923,P=0.010)。Logistic回歸分析:調(diào)整混雜因素后,其總甲基化率的相對(duì)危險(xiǎn)度(OR值)為1.010(95%CI:1.001~1.019,P=0.025)。結(jié)論:去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)體基因啟動(dòng)子區(qū)域甲基化異常升高是CKD5期的危險(xiǎn)因素之一,推測(cè)甲基化異?赡芘cCKD5期心血管疾病有關(guān)。
【作者單位】: 福建中醫(yī)藥大學(xué);福建醫(yī)科大學(xué)省立臨床醫(yī)學(xué)院;福建衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院;福建省立醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】CKD期 高血壓 去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)體 SLCA DNA甲基化
【基金】:福建省中醫(yī)藥科研項(xiàng)目(No.wzsb201317) 福建省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.2013J01277)
【分類號(hào)】:R692
【正文快照】: 1福建中醫(yī)藥大學(xué)(福州350108)2福建醫(yī)科大學(xué)省立臨床醫(yī)學(xué)院(福州350001)3福建衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院(福州350101)4福建省立醫(yī)院(福州350001)慢性腎臟病5期(CKD5)患者常見的并發(fā)癥難治性高血壓與腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的過(guò)度激活和多種活性物質(zhì)失衡等因素有關(guān)。終末期腎臟病患

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 黃程輝;曹培國(guó);謝兆霞;;MCF-7/Adr細(xì)胞mdr-1基因啟動(dòng)子甲基化和組蛋白乙;癄顟B(tài)與多藥耐藥的關(guān)系(英文)[J];中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2009年05期

2 余宗濤;袁亞莉;范立新;焦海春;秦勇;;肺癌患者14-3-3σ基因啟動(dòng)子甲基化與其mRNA表達(dá)水平的關(guān)系[J];鄖陽(yáng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2006年06期

3 余宗濤;袁亞莉;張吉才;高瓊;呂軍;;肺癌患者RASSF1A啟動(dòng)子甲基化狀態(tài)及其基因表達(dá)水平[J];基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床;2007年09期

4 王威;段曉冉;譚善娟;姚永成;吳逸明;吳擁軍;;基于3種基因啟動(dòng)子甲基化聯(lián)合端粒長(zhǎng)度構(gòu)建肺癌篩查神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型[J];鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2014年02期

5 余宗濤;高瓊;張吉才;呂軍;袁亞莉;;肺癌患者PTEN基因啟動(dòng)子甲基化和轉(zhuǎn)錄表達(dá)的研究[J];中國(guó)老年學(xué)雜志;2009年17期

6 強(qiáng)少盈;張菊;姜英浩;劉文超;;肺癌患者EGFR基因啟動(dòng)子甲基化狀態(tài)研究[J];現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué);2012年10期

7 徐,

本文編號(hào):1128766


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