MlNAC2基因的克隆及其在南荻根部的表達(dá)模式
發(fā)布時(shí)間:2017-10-29 10:13
本文關(guān)鍵詞:MlNAC2基因的克隆及其在南荻根部的表達(dá)模式
更多相關(guān)文章: 南荻 NAC轉(zhuǎn)錄因子 基因表達(dá) 亞細(xì)胞定位 轉(zhuǎn)錄激活
【摘要】:克隆南荻MINAC2基因的c DNA序列,該序列全長(zhǎng)為933 bp,編碼產(chǎn)物含310個(gè)氨基酸殘基,其蛋白質(zhì)理論相對(duì)分子質(zhì)量為34 427.8,等電點(diǎn)(p I)為5.85,不穩(wěn)定系數(shù)為34.84,為穩(wěn)定蛋白,具有保守的NAM基序,無(wú)信號(hào)肽和跨膜結(jié)構(gòu)域,可推測(cè)其為親水性蛋白。亞細(xì)胞定位試驗(yàn)結(jié)果表明,Ml NAC2定位于細(xì)胞核,可能在細(xì)胞核內(nèi)行使功能。轉(zhuǎn)錄激活試驗(yàn)結(jié)果表明,Ml NAC2是一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子蛋白,且轉(zhuǎn)錄激活域位于C端。熒光實(shí)時(shí)定量PCR分析結(jié)果表明,高鹽、干旱、脫落酸、茉莉酸甲酯和機(jī)械傷害均能誘導(dǎo)Ml NAC2基因在南荻根部的表達(dá)上調(diào),而低溫處理時(shí)表達(dá)下調(diào)。
【作者單位】: 湖南第一師范學(xué)院基礎(chǔ)生物實(shí)驗(yàn)室;湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)生物科學(xué)技術(shù)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】: 南荻 NAC轉(zhuǎn)錄因子 基因表達(dá) 亞細(xì)胞定位 轉(zhuǎn)錄激活
【基金】:國(guó)家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2013BAD22B01;2013BAD22B02)
【分類號(hào)】:S578
【正文快照】: 轉(zhuǎn)錄因子(transcription factor)也稱反式作用因子,是一類能與真核基因啟動(dòng)子中的順式作用元件發(fā)生特異性相互作用的DNA結(jié)合蛋白,通過蛋白之間的相互作用來激活或抑制基因的轉(zhuǎn)錄。NAC(NAM,ATAF and CUC2)轉(zhuǎn)錄因子是植物中特有的轉(zhuǎn)錄因子,全基因轉(zhuǎn)錄組分析結(jié)果表明,約20%~25%的,
本文編號(hào):1112533
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