本文關(guān)鍵詞：UGT1A1基因多態(tài)性與伊立替康化療毒性關(guān)系的研究進(jìn)展

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【摘要】：消化道腫瘤是嚴(yán)重威脅人類健康的常見腫瘤,目前消化道腫瘤治療方案多為根治性手術(shù)切除后輔以化學(xué)治療。既往消化道腫瘤化療方案以5-氟尿嘧啶(5-Fu)或其衍生物為主。而近年來研制出如伊立替康、奧沙利鉑等細(xì)胞毒類藥物,使消化道腫瘤患者化療效果有了很大提高。含伊立替康的化療方案,治療效果明顯。但同時(shí)可能發(fā)生嚴(yán)重毒性反應(yīng),如嚴(yán)重延遲性腹瀉、中性粒細(xì)胞減少等。以往對(duì)伊立替康所致嚴(yán)重毒性反應(yīng)分子水平研究較少。近來大量分子水平研究表明伊立替康化療嚴(yán)重毒性反應(yīng)與其代謝過程的某些酶基因多態(tài)性相關(guān)。
【作者單位】： 四川醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院胃腸外科;
【關(guān)鍵詞】： 消化系統(tǒng)腫瘤 伊立替康 DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶類 Ⅰ型 基因多態(tài)性 藥物毒性
【分類號(hào)】：R735
【正文快照】： 伊立替康為半合成水溶性喜樹堿,為DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ(Topoisomerase TOPOⅠ)抑制劑,作用于細(xì)胞周期S期,通過與DNA形成裂解復(fù)合物導(dǎo)致DNA鏈斷裂,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡而發(fā)揮抗腫瘤活性。伊立替康抗腫瘤普廣,現(xiàn)已用于胃癌、結(jié)直腸癌、肺癌等實(shí)體腫瘤的治療[1]。尤其是在消化道腫瘤的治

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本文編號(hào)：1101948