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黃芪多糖對電離輻射誘發(fā)間充質(zhì)干細胞基因DNA損傷的保護作用

發(fā)布時間:2017-10-26 20:02

  本文關(guān)鍵詞:黃芪多糖對電離輻射誘發(fā)間充質(zhì)干細胞基因DNA損傷的保護作用


  更多相關(guān)文章: 電離輻射 骨髓間充質(zhì)干細胞 DNA損傷 微核 黃芪多糖


【摘要】:目的研究黃芪多糖(Astragalus polysaccharide,APS)對X射線輻照人骨髓間充質(zhì)干細胞(human bone mesenchymal stem cells,HMSC-bm)增殖水平影響及其誘發(fā)DNA損傷的保護作用。方法采用CCK-8法篩選APS作用于HMSC-bm細胞的最佳有效濃度;照射組采用2.0 Gy劑量X射線輻照干預(yù)HMSC-bm,加藥組用最佳藥物濃度干預(yù)受輻照HMSC-bm:CCK-8法檢測各組細胞的增殖能力;胞質(zhì)分裂阻滯微核技術(shù)(CB微核法)檢測X射線照射HMSC-bm后的微核率;免疫熒光檢測53BP1免疫熒光簇集焦點。結(jié)果 APS濃度為50μg·m L~(-1)時促增殖作用最高,設(shè)為最佳藥物濃度,與對照組(0μg·m L~(-1) APS)相比,其促增殖作用具有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05);與對照組比較,X射線照射后細胞增殖水平明顯降低(P0.05)。與單純照射組比較,加藥照射組HMSC-bm細胞增殖水平顯著增加(P0.05),其增殖水平接近對照組細胞增殖水平;單純照射組0.5,2 h細胞內(nèi)53BP1免疫熒光焦點顯著增多(P0.05),而給藥顯著降低了輻射誘導(dǎo)的53BP1焦點水平(P0.05);照射后細胞微核率明顯升高(P0.05),給藥則導(dǎo)致細胞微核率顯著降低(P0.05)。結(jié)論 APS對X射線輻射誘發(fā)人骨髓間充質(zhì)干細胞基因組DNA損傷有防護作用。
【作者單位】: 甘肅中醫(yī)藥大學(xué)甘肅省高校重大疾病分子醫(yī)學(xué)與中醫(yī)藥防治研究省級重點實驗室;敦煌醫(yī)學(xué)與轉(zhuǎn)化省部共建教育部重點實驗室;甘肅省空間輻射生物學(xué)重點實驗室中國科學(xué)院近代物理研究所;
【關(guān)鍵詞】電離輻射 骨髓間充質(zhì)干細胞 DNA損傷 微核 黃芪多糖
【基金】:國家自然科學(xué)基金項目(81473457)
【分類號】:R285
【正文快照】: 電離輻射廣泛存在于人們?nèi)粘I钪?對人體造成危害。近年來接受腫瘤放射治療的患者逐年升高,但放射線在治療腫瘤的同時,也損傷正常的組織和細胞。骨髓間充質(zhì)干細胞(bonemesenchymal stem cells,BMSCs)是一類具有多分化潛能的前體細胞,在應(yīng)激條件下可向不同成體細胞方向分化,

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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10 宋淑珍,田亞平,汪德清,王玲,姜輝,董矜,張陽東;黃芪多糖對健康體檢者淋巴細胞亞群的調(diào)節(jié)作用[J];中國臨床康復(fù);2005年11期

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3 宋淑珍;田亞平;汪德清;王玲;姜輝;董矜;張陽東;;黃芪多糖對健康體檢者淋巴細胞亞群的作用[A];第十屆全軍檢驗醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2005年

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5 劉立民;柴曄;張連生;;黃芪多糖對慢性粒細胞白血病患者漿細胞樣樹突狀細胞功能的影響[A];第12屆全國實驗血液學(xué)會議論文摘要[C];2009年

6 邵鵬;趙魯杭;;黃芪多糖對樹突狀細胞表型及功能成熟的影響[A];浙江省生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)術(shù)交流會論文集[C];2005年

7 林t,

本文編號:1100207


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