本文關(guān)鍵詞：樺褐孔菌實(shí)時(shí)熒光定量PCR內(nèi)參基因的篩選

  更多相關(guān)文章： 實(shí)時(shí)熒光定量PCR 內(nèi)參基因 樺褐孔菌 GeNorm

【摘要】：筆者采用軟件GeNorm分析7個(gè)內(nèi)參基因在樺褐孔菌(Inonotus obliquus)中表達(dá)的穩(wěn)定性。結(jié)果表明,在不同pH培養(yǎng)基處理下,最適內(nèi)參基因數(shù)為2,act和gapdh為最適內(nèi)參基因;高溫刺激下,最適內(nèi)參基因數(shù)為2,act和gapdh為適宜內(nèi)參基因;在菌核發(fā)育階段,最適內(nèi)參基因數(shù)為2,gapdh和cyp為最適內(nèi)參基因;在菌絲體發(fā)育階段,最適內(nèi)參基因數(shù)為3,act,tub和ubq為適宜內(nèi)參基因;在整體試驗(yàn)樣本中,最適內(nèi)參基因數(shù)為2,act和gapdh為最穩(wěn)定的內(nèi)參基因。
【作者單位】： 延邊大學(xué)農(nóng)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 實(shí)時(shí)熒光定量PCR 內(nèi)參基因 樺褐孔菌 GeNorm
【基金】：國(guó)家自然基金項(xiàng)目(413010034和41310009)資助~~
【分類(lèi)號(hào)】：S646
【正文快照】： 基因表達(dá)量的分析有助于了解生物細(xì)胞形成發(fā)育過(guò)程中的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和代謝途徑[1]。qRT-PCR是衡量基因表達(dá)量變化最常用的方法。相比于Northern印跡雜交分析和cDNA基因芯片技術(shù),qRT-PCR具有更高的靈敏性、準(zhǔn)確性和高通量操作等特性[2]。利用qRT-PCR分析基因相對(duì)表達(dá)量需要引入內(nèi)參

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中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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3 朱曉麗;樺褐孔菌多糖的分離純化及抗氧化活性研究[D];聊城大學(xué);2015年

4 顏正飛;外源因子對(duì)樺褐孔菌法呢基焦磷酸合酶合成三萜的影響[D];吉林農(nóng)業(yè)大學(xué);2015年

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6 王鴻艷;樺褐孔菌深層液體發(fā)酵及菌粉降血糖藥效的初步研究[D];浙江大學(xué);2013年

7 魏娟娟;樺褐孔菌去亞硝基酶基因的克隆與表達(dá)[D];江蘇師范大學(xué);2014年

8 戚月婷;樺褐孔菌三萜的提純及納米粒制備[D];青島科技大學(xué);2015年

9 張昕;液體深層發(fā)酵樺褐孔菌三萜類(lèi)化合物的鑒定和生物合成的促進(jìn)[D];浙江理工大學(xué);2016年

10 張秋平;樺褐孔菌多糖的化學(xué)修飾、理化性質(zhì)及生物活性研究[D];浙江理工大學(xué);2016年

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本文編號(hào)：1093404