發(fā)布時(shí)間：2017-10-24 03:22

  本文關(guān)鍵詞：PLA2R和HLA-DQA1基因多態(tài)性與維吾爾族特發(fā)性膜性腎病關(guān)聯(lián)性研究

  更多相關(guān)文章： 膜性腎病 M型磷脂酶A2受體 人類白細(xì)胞抗原 單核苷酸多態(tài)性

【摘要】：目的:探討M型磷脂酶A2受體(PLA2R)rs 35771982和人類白細(xì)胞抗原(HLA-DQA1)rs2187668位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性與維吾爾族特發(fā)性膜性腎病(IMN)的相關(guān)性。方法:選取45例維吾爾族IMN患者為IMN組,45例維吾爾族IgA腎病患者為IgAN組,45例維吾爾族健康體檢者為健康對照,應(yīng)用直接測序方法檢測PLA2R基因rs 35771982、HLA-DQA1基因rs2187668位點(diǎn)基因單核苷酸多態(tài)性(SNP),應(yīng)用ELISA法檢測IMN患者血清抗-PLA2R抗體。結(jié)果:IMN組PLA2R基因的rs35771982位點(diǎn)C等位基因頻率顯著高于健康對照組(2?=28.23,P0.001),在顯性模型下rs35771982位點(diǎn)攜帶CC基因型的患病風(fēng)險(xiǎn)為攜帶CG+GG基因型的7倍(OR=7.00,95%CI=2.74-17.87),隱性模型下攜帶GG基因型的患病風(fēng)險(xiǎn)為攜帶CC+CG基因型的0.13倍(OR=0.13,95%CI=0.04-0.44);IMN組PLA2R基因的rs35771982位點(diǎn)C等位基因頻率顯著高于IgAN組(2?=12.10,P=0.001),在顯性模型下攜帶CC基因型的患病風(fēng)險(xiǎn)為攜帶CG+GG基因型的3.63倍(OR=3.63,95%CI=1.52-8.65),隱性模型下rs35771982攜帶GG基因型的患病風(fēng)險(xiǎn)為攜帶CC+CG基因型的0.27倍(OR=0.27,95%CI=0.08-0.91);IMN組PLA2R基因rs35771982位點(diǎn)CC基因型與CG+GG基因型相比,24h蛋白尿明顯增高(P0.05),血清白蛋白明顯降低(P0.05),抗-PLA2R抗體的陽性率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);結(jié)論:PLA2R基因rs35771982位點(diǎn)CC基因型和C等位基因既是新疆維吾爾族IMN的易感基因又是功能基因,其中CC基因型與尿蛋白含量正相關(guān),與血清白蛋白水平負(fù)相關(guān),與抗-PLA2R抗體陽性率不相關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：膜性腎病 M型磷脂酶A2受體 人類白細(xì)胞抗原 單核苷酸多態(tài)性
【學(xué)位授予單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R692
【目錄】：

• 摘要9-10
• ABSTRACT10-12
• 前言12-13
• 內(nèi)容與方法13-19
• 1. 研究對象13-14
• 1.1 入選標(biāo)準(zhǔn)13
• 1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)13-14
• 2. 內(nèi)容與方法14-17
• 2.1 實(shí)驗(yàn)材料14-15
• 2.2 實(shí)驗(yàn)方法15-17
• 2.3 臨床及實(shí)驗(yàn)室檢查17
• 3. 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法17-18
• 4. 技術(shù)路線圖18-19
• 結(jié)果19-27
• 討論27-33
• 小結(jié)33-34
• 致謝34-35
• 參考文獻(xiàn)35-38
• 綜述38-49
• 參考文獻(xiàn)44-49
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)位論文49

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本文編號：1086783