本文關鍵詞：應用FISH及細胞遺傳學技術檢測101例漿細胞疾病的基因異常

  更多相關文章： 熒光原位雜交技術 多發(fā)性骨髓瘤 MGUS 反應性漿細胞增多癥 鑒別診斷

【摘要】：目的:探討熒光原位雜交技術(fluorescence in situ hybridization,FISH)檢測多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)、意義未明單克隆免疫球蛋白增多癥(monoclonal gammopathy of undetermined significance,MGUS)及反應性漿細胞增多癥(reactive plasmacytosis,RP)的幾種常見的異�；�,提高對幾種常見漿細胞疾病的診斷及鑒別診斷水平。方法:回顧性分析2012年8月至2015年8月在中南大學湘雅醫(yī)院初診的61例MM、20例MGUS及20例RP患者的臨床表現(xiàn)、影像學、實驗室檢查及FISH檢測結果。結果:FISH檢測61例MM患者中50例患者出現(xiàn)基因異常,FISH陽性檢出率為81.9%,其中1q21擴增19例(31.1%)、D13S319缺失18例(29.5%)、RB1缺失10例(16.4%)、IGH易位10例(16.4%)、p53缺失7例(11.4%),出現(xiàn)兩種或多種基因異常的陽性率為12例(19.8%);20例MGUS中FISH陽性檢出率為30%,其中1q21擴增4例(20%)、IGH易位2例(10%),未發(fā)現(xiàn)兩種或多種基因異常;而RP患者僅1例出現(xiàn)D13S319缺失,陽性率僅為5%。三組兩兩比較差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結論:MM患者中FISH的陽性檢出率為81.9%,明顯高于MGUS及RP的患者,應用FISH可檢測MM中的多種異�；�,對MM,MGUS及RP的鑒別診斷、預后判斷有重要的臨床參考價值。
【作者單位】： 中南大學湘雅醫(yī)院血液科;中南大學腫瘤研究所;中南大學湘雅醫(yī)院腫瘤科;
【關鍵詞】： 熒光原位雜交技術 多發(fā)性骨髓瘤 MGUS 反應性漿細胞增多癥 鑒別診斷
【基金】：國家自然科學基金(81272254)~~
【分類號】：R733.3
【正文快照】： 漿細胞疾病是一大類以體內漿細胞增多為主要特征的疾病,臨床上最常見的是多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)、意義未明單克隆免疫球蛋白增多癥(monoclonal gammopathy of undetermined significance,MGUS)及反應性漿細胞增多癥(reactive plasmacytosis,RP)這三種疾病,三者發(fā)

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