本文關(guān)鍵詞：miR-196a-2基因多態(tài)位點(diǎn)rs11614913與乳腺癌易感性關(guān)系的Meta分析

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【摘要】：[目的]分析mi R-196a-2基因多態(tài)位點(diǎn)rs11614913與乳腺癌易感性的關(guān)系。[方法]檢索外文數(shù)據(jù)庫(kù)Pubmed、Science Direct和中文數(shù)據(jù)庫(kù)CNKI、萬(wàn)方,收集截止到2016年5月31日發(fā)表的關(guān)于mi R-196a-2基因多態(tài)位點(diǎn)rs11614913與乳腺癌易感關(guān)系的病例對(duì)照研究,按納入與排除標(biāo)準(zhǔn)篩選文獻(xiàn),利用Meta分析的方法對(duì)各研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理及異質(zhì)性檢驗(yàn),評(píng)估發(fā)表偏倚并進(jìn)行敏感性分析。[結(jié)果]共納入15篇研究mi R-196a-2基因多態(tài)位點(diǎn)rs11614913與乳腺癌易感關(guān)系的文獻(xiàn),包括6362例病例和7392例對(duì)照,結(jié)果顯示:等位基因模型(T vs C)、隱形模型(TT vs CC+CT)和相加模型(TT vs CC)與降低乳腺癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)相關(guān),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(OR=0.89,95%CI:0.81~0.99;OR=0.83,95%CI:0.72~0.96;OR=0.79,95%CI:0.65~0.97)。按種族進(jìn)行亞組分析后發(fā)現(xiàn),在亞洲人群中,等位基因模型(T vs C)、顯性模型(TT+CT vs CC)、隱形模型(TT vs CC+CT)和相加模型(TT vs CC)也與降低乳腺癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)(OR=0.85,95%CI:0.75~0.95;OR=0.83,95%CI:0.70~0.99;OR=0.78,95%CI:0.67~0.91;OR=0.72,95%CI:0.57~0.91),其余模型均不能認(rèn)為與乳腺癌的易感性相關(guān)。高加索人群的各遺傳模型均與乳腺癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)無(wú)顯著相關(guān)性。[結(jié)論]mi R-196a-2基因多態(tài)位點(diǎn)rs11614913的T等位基因和TT基因型可能與降低乳腺癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。
【作者單位】： 河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： Meta分析 乳腺癌 miR-a- rs 基因多態(tài)性
【分類(lèi)號(hào)】：R737.9
【正文快照】： 乳腺癌是全球女性中發(fā)病率及腫瘤相關(guān)性死亡率均高居首位的惡性腫瘤,嚴(yán)重危害著女性的生命健康[1]。多項(xiàng)研究表明,乳腺癌的形成是一個(gè)多因素多步驟的過(guò)程,受生殖因素,環(huán)境因素及不良的生活習(xí)慣以及基因易感性等多種因素的相互作用[2~5]。提高乳腺癌患者的早期診斷水平及對(duì)相關(guān)

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本文編號(hào)：1066256