本文關鍵詞：龍眼DlPPO1基因的克隆及其表達調控分析

  更多相關文章： 龍眼 體細胞胚胎發(fā)生 多酚氧化酶 非生物脅迫 實時熒光定量PCR

【摘要】：該研究根據同源克隆技術,利用RT-PCR和RACE技術,以‘四季蜜’龍眼葉片cDNA為模板,獲得龍眼多酚氧化酶基因(polyphenol oxidase,PPO)的3個轉錄本DlPPO1-a、DlPPO1-b和DlPPO1-c的cDNA全長序列(KM387405、KM516087和KM516088)和1條DNA序列DlPPO1(KU837229)。DlPPO1-a、DlPPO1-b和DlPPO1-c的全長分別為1 969、1 960和1 920bp,包含相同的完整開放閱讀框1 800bp并編碼599個氨基酸;該基因與荔枝、橄欖和棗等物種的PPO基因同源性較高。生物信息學分析表明,DlPPO1保守結構域具有多酚氧化酶的典型結構域特征。利用實時熒光定量PCR技術檢測DlPPO1表達結果表明,在龍眼體胚發(fā)生過程中,DlPPO1從心形胚時期開始上調表達至子葉胚時期達到最高,推測其在龍眼體胚發(fā)生中后期可能發(fā)揮重要作用;DlPPO1在龍眼葉片中表達量最高,其次是花芽,而在其他組織部位表達量較低。激素和非生物脅迫處理下的表達分析表明,水楊酸(SA)、低濃度茉莉酸甲酯(MeJA)、NaCl、甘露醇及PEG可誘導DlPPO1基因上調表達,這些表達模式暗示其可能參與多種非生物脅迫應答過程。
【作者單位】： 福建農林大學園藝植物生物工程研究所;
【關鍵詞】： 龍眼 體細胞胚胎發(fā)生 多酚氧化酶 非生物脅迫 實時熒光定量PCR
【基金】：國家自然科學基金(31272149,31572088) 福建省重大科技專項(2015NZ0002-1)
【分類號】：S667.2
【正文快照】：

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本文編號：1045762