本文關(guān)鍵詞：龍眼DlPPO1基因的克隆及其表達(dá)調(diào)控分析

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【摘要】：該研究根據(jù)同源克隆技術(shù),利用RT-PCR和RACE技術(shù),以‘四季蜜’龍眼葉片cDNA為模板,獲得龍眼多酚氧化酶基因(polyphenol oxidase,PPO)的3個(gè)轉(zhuǎn)錄本DlPPO1-a、DlPPO1-b和DlPPO1-c的cDNA全長(zhǎng)序列(KM387405、KM516087和KM516088)和1條DNA序列DlPPO1(KU837229)。DlPPO1-a、DlPPO1-b和DlPPO1-c的全長(zhǎng)分別為1 969、1 960和1 920bp,包含相同的完整開放閱讀框1 800bp并編碼599個(gè)氨基酸;該基因與荔枝、橄欖和棗等物種的PPO基因同源性較高。生物信息學(xué)分析表明,DlPPO1保守結(jié)構(gòu)域具有多酚氧化酶的典型結(jié)構(gòu)域特征。利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)DlPPO1表達(dá)結(jié)果表明,在龍眼體胚發(fā)生過(guò)程中,DlPPO1從心形胚時(shí)期開始上調(diào)表達(dá)至子葉胚時(shí)期達(dá)到最高,推測(cè)其在龍眼體胚發(fā)生中后期可能發(fā)揮重要作用;DlPPO1在龍眼葉片中表達(dá)量最高,其次是花芽,而在其他組織部位表達(dá)量較低。激素和非生物脅迫處理下的表達(dá)分析表明,水楊酸(SA)、低濃度茉莉酸甲酯(MeJA)、NaCl、甘露醇及PEG可誘導(dǎo)DlPPO1基因上調(diào)表達(dá),這些表達(dá)模式暗示其可能參與多種非生物脅迫應(yīng)答過(guò)程。
【作者單位】： 福建農(nóng)林大學(xué)園藝植物生物工程研究所;
【關(guān)鍵詞】： 龍眼 體細(xì)胞胚胎發(fā)生 多酚氧化酶 非生物脅迫 實(shí)時(shí)熒光定量PCR
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(31272149,31572088) 福建省重大科技專項(xiàng)(2015NZ0002-1)
【分類號(hào)】：S667.2
【正文快照】：

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本文編號(hào)：1045762