本文關(guān)鍵詞：非小細(xì)胞肺癌中EGFR基因?qū)扇苄猿绦蛐运劳雠潴w1的表達(dá)的影響

  更多相關(guān)文章： 非小細(xì)胞肺癌 可溶性程序性死亡配體-1 EGFR基因 腫瘤免疫治療

【摘要】：目的:探究并討論可溶性程序性死亡配體1(sPD-L1)在EGFR野生型的非小細(xì)胞肺癌中與EGFR突變型的非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)相關(guān)性、臨床特征相關(guān)性及其臨床意義,并在細(xì)胞水平闡明PD-L1的表達(dá)與EGFR基因的突變情況的關(guān)系。方法:將此實(shí)驗(yàn)對(duì)象分為NSCLC病人EGFR野生組,NSCLC病人EGFR突變組,及健康組,分別抽取初治病人早晨空腹時(shí)外周血,靜置,離心后用ELISA方法檢測(cè)期sPD-L1的含量。將H23、H1975、A549在RPMI 1640完全培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),在5%CO2、37攝氏度培養(yǎng)箱中常規(guī)培養(yǎng),用Western Blot的方法檢測(cè)細(xì)胞株P(guān)D-L1蛋白的表達(dá)情況。EGFR突變情況經(jīng)阿姆斯法及測(cè)序法測(cè)得。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件。結(jié)果:健康組實(shí)驗(yàn)對(duì)象的sPD-L1的表達(dá)含量低于NSCLC組sPD-L1的表達(dá)含量(P0.05);EGFR突變型NSCLC組實(shí)驗(yàn)對(duì)象的sPD-L1的表達(dá)明顯高于EGFR野生型NSCLC組(P0.05);然而NSCLC病人sPD-L1的表達(dá)與病人的性別、年齡、是否吸煙、病理類型的相關(guān)性并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,EGFR 21突變型NSCLC細(xì)胞株H1975 PD-L1蛋白的表達(dá)含量明顯高于EGFR野生型NSCLC細(xì)胞株H23及A549。結(jié)論:本研究結(jié)果提示:sPD-L1的高表達(dá)與NSCLC相關(guān),所以sPD-L1有可能成為NSCLC診斷或篩查的有效指標(biāo);sPD-L1的高表達(dá)與NSCLC EGFR基因的敏感突變有關(guān),所以sPD-L1與EGFR基因的敏感突變都有望成為NSCLC的抗PD-L1免疫治療新的治療靶點(diǎn)。
【關(guān)鍵詞】：非小細(xì)胞肺癌 可溶性程序性死亡配體-1 EGFR基因 腫瘤免疫治療
【學(xué)位授予單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R734.2
【目錄】：

• 摘要5-7
• Abstract7-9
• 常用縮寫詞中英文對(duì)照表9-11
• 前言11-13
• 1 材料與方法13-20
• 1.1 臨床資料的收集13-14
• 1.2 研究方法14-19
• 1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)19
• 1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理19-20
• 2 結(jié)果20-24
• 2.1. sPD-L1表達(dá)水平的比較20-22
• 2.2 肺癌患者血漿中sPD-L1的蛋白濃度與肺癌患者臨床特征的關(guān)系22-23
• 2.3.各細(xì)胞株間PD-L1表達(dá)水平的比較23-24
• 3 討論24-26
• 4 結(jié)論26-27
• 參考文獻(xiàn)27-31
• 綜述31-40
• 參考文獻(xiàn)36-40
• 在學(xué)期間承擔(dān)/參與的科研課題與研究成果40-41
• 研究成果40-41
• 致謝41-42
• 個(gè)人簡(jiǎn)歷42

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