本文關(guān)鍵詞：基于PCR array技術(shù)探討脾虛痰濁證大鼠肝臟脂蛋白和膽固醇代謝信號(hào)通路相關(guān)基因mRNA表達(dá)的變化

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【摘要】：目的:利用PCR array技術(shù)觀測(cè)脾虛痰濁證大鼠肝臟脂蛋白和膽固醇代謝信號(hào)通路相關(guān)基因mRNA表達(dá)。方法:SPF級(jí)健康雄性SD大鼠20只,隨機(jī)分為空白對(duì)照組、脾虛痰濁證組。脾虛痰濁證組采用勞倦過度加飲食不節(jié)結(jié)合高脂飼料喂飼造模。使用間苯三酚法測(cè)定D-木糖排泄率,全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)血清膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、血清淀粉酶(AMY)水平,HE染色觀察肝臟形態(tài)變化,提取各組大鼠肝臟總RNA,應(yīng)用脂蛋白和膽固醇代謝信號(hào)通路PCR芯片檢測(cè)脾虛痰濁證大鼠肝臟脂蛋白和膽固醇代謝信號(hào)通路相關(guān)基因mRNA表達(dá)。結(jié)果:與空白對(duì)照組相比,脾虛痰濁證大鼠血清HDL-C水平顯著降低,TC和LDL-C水平顯著升高,肝細(xì)胞形成大量脂質(zhì)沉積。PCR array技術(shù)分析發(fā)現(xiàn):與空白對(duì)照組相比,脾虛痰濁證大鼠上調(diào)≥2倍的基因8個(gè),占10%,如Scarf1、Apol2、Abcg1、Apo A1、Acca2、RGD1564999、Il4;下調(diào)≥2倍的基因55個(gè),占65%,如Cxcl16、Ldlr、Vldlr、Lrpap1、Ankra2、Apoa4、Cdh13、Colec12等,上述上調(diào)或者下調(diào)的基因,涉及脂蛋白信號(hào)通路的LDL受體、LDL受體相關(guān)蛋白、LDL相關(guān)蛋白及HDL相關(guān)基因;膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)途徑的膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)、膽固醇流出以及膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)基因;以及膽固醇代謝途徑的膽固醇吸收、分解代謝、膽固醇的平衡及生物合成等相關(guān)基因。結(jié)論:脾虛運(yùn)化功能失常引起血清膽固醇水平異常及肝臟脂質(zhì)沉積,可能與調(diào)控肝臟的脂蛋白信號(hào)通路、膽固醇運(yùn)輸途徑以及膽固醇代謝途徑基因表達(dá)改變有關(guān)。
【作者單位】： 遼寧中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)臟象理論及應(yīng)用教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 脾虛 痰濁 脂蛋白 膽固醇 PCR array
【基金】：國家自然科學(xué)基金青年基金項(xiàng)目(81202834)
【分類號(hào)】：R2-03
【正文快照】： 血清總膽固醇(total cholesterol,TC)或者低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)升高是心腦血管疾病發(fā)病獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一[1]。血清總膽固醇或者低密度脂蛋白升高,西方醫(yī)學(xué)中屬于血脂異常癥;而祖國醫(yī)學(xué)把血脂異常歸屬“痰濕”“濁阻”范疇,其病位在

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中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前4條

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本文編號(hào)：1015702