本文關(guān)鍵詞：攜人血栓調(diào)節(jié)蛋白基因內(nèi)皮祖細(xì)胞預(yù)防動(dòng)脈成形術(shù)后再狹窄

  更多相關(guān)文章： 血栓調(diào)節(jié)蛋白 內(nèi)皮祖細(xì)胞 球囊損傷 再狹窄

【摘要】：目的 探討攜人血栓調(diào)節(jié)蛋白(human thrombomodulin, hTM)基因的內(nèi)皮祖細(xì)胞(endothelial progenitor cells, EPCs)局部移植預(yù)防動(dòng)脈成形術(shù)后再狹窄的可行性。方法 應(yīng)用密度梯度離心法分離兔外周血EPCs；慢病毒載體plenti6.3-hTM-IRES-EGFP感染EPCs,并以超順磁性氧化鐵納米顆粒標(biāo)記；利用雙腔Fogarty球囊制作兔右側(cè)頸總動(dòng)脈損傷模型共36只(隨機(jī)平均分為三組),利用Fogarty球囊阻斷損傷段近心端血流后、分別將hTM-EPCs、單純EPCs或等量生理鹽水定向移植至血管損傷處；術(shù)后1周每組隨機(jī)選取4只兔取損傷血管段行Western blot檢測(cè)及普魯士藍(lán)染色,觀察血管損傷處有無(wú)外源性EPCs定植：術(shù)后4、8周行MR掃描,評(píng)估血管腔狹窄程度；術(shù)后8周末取所有剩余兔損傷血管段行HE、彈力纖維及PCNA染色,觀察損傷段血管壁結(jié)構(gòu)、平滑肌及內(nèi)膜增生程度。結(jié)果 術(shù)后1周,普魯士藍(lán)染色顯示損傷處血管內(nèi)膜有外源性含鐵EPCs附著；Westernblot檢測(cè)示hTM-EPCs組損傷血管段高表達(dá)血栓調(diào)節(jié)蛋白(thrombomodulin, TM)。MR顯示hTM-EPCs組損傷血管段管腔狹窄程度低于單純EPC s組及對(duì)照組。HE、彈力纖維及PCNA染色結(jié)果顯示,術(shù)后8周,hTM-EPCs組、單純EPCs組及對(duì)照組內(nèi)膜/中膜比(N/M)分別為0.35±0.04、0.70±.06和1.30±0.05(P0.05)；管腔狹窄率分別為0.11±0.02、0.24±0.05和0.35±0.09 (P0.05); PCNA陽(yáng)性細(xì)胞指數(shù)分別為0.12±1：0.04、0.23±0.04和0.49±0.07(P0.05)。結(jié)論 應(yīng)用雙腔Fogarty球囊構(gòu)建兔頸總動(dòng)脈損傷模型并阻斷局部血流后,可使hTM基因修飾的EPCs定植于血管損傷段,并能有效抑制術(shù)后再狹窄。
【關(guān)鍵詞】：血栓調(diào)節(jié)蛋白 內(nèi)皮祖細(xì)胞 球囊損傷 再狹窄
【學(xué)位授予單位】：東南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R54
【目錄】：

• 中文摘要5-6
• 英文摘要6-9
• 中英文縮略詞對(duì)照表9-11
• 前言11-16
• 文獻(xiàn)綜述16-24
• 1 實(shí)驗(yàn)材料24-26
• 2 實(shí)驗(yàn)方法26-33
• 3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果33-39
• 4 討論39-41
• 5 結(jié)論41-43
• 參考文獻(xiàn)43-54
• 致謝54-56
• 作者簡(jiǎn)介56
• 碩士期間發(fā)表論文及學(xué)術(shù)活動(dòng)56

【相似文獻(xiàn)】

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